临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2012年
9期
103-105
,共3页
抵抗素%磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶%肝细胞
牴抗素%燐痠烯醇式丙酮痠羧激酶%肝細胞
저항소%린산희순식병동산최격매%간세포
目的 探讨抵抗素对大鼠肝细胞糖异生代谢关键酶-磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性及mRNA表达的影响,了解抵抗素对肝脏糖代谢的影响并初步探讨抵抗素在肝脏胰岛素抵抗形成中的作用及机制.方法正常大鼠的肝细胞,不加抵抗素与加不同剂量的抵抗素(10、50、100 nmol/L)培养24 h.乳酸脱氢酶偶联比色法检测不同剂量抵抗素对PEPCK活性的影响;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PEPCK mRNA表达水平的变化.结果 抵抗素浓度为10、50 nmol/L时,PEPCK活性[单位为mIU/(min·mg protein)]较空白对照组显著升高(31.8±2.4,32.0±2.3 vs 26.6±2.6,P＜0.05),抵抗素浓度为100 nmol/L,PEPCK活性升高更明显(40.4±1.5 vs 26.6±2.6,P＜0.01).RT-PCR结果显示抵抗素浓度为10 、50 nmol/L时,PEPCK mRNA表达水平(以β-actin校正)与空白对照组比较差异无统计学意义(P﹥0.05),抵抗素浓度为100 nmol/L,PEPCK mRNA表达水平显著升高(1.18±0.12 vs 0.74±0.08,P﹤0.01).结论抵抗素浓度为10、50 nmol/L时,PEPCK活性显著升高,但对其mRNA表达水平无显著影响.抵抗素浓度为100 nmol/L时,PEPCK活性升高更明显,同时其mRNA表达水平也显著升高.表明该浓度的抵抗素至少部分通过促进PEPCK基因的表达实现对酶活性的调节.
目的 探討牴抗素對大鼠肝細胞糖異生代謝關鍵酶-燐痠烯醇式丙酮痠羧激酶(PEPCK)活性及mRNA錶達的影響,瞭解牴抗素對肝髒糖代謝的影響併初步探討牴抗素在肝髒胰島素牴抗形成中的作用及機製.方法正常大鼠的肝細胞,不加牴抗素與加不同劑量的牴抗素(10、50、100 nmol/L)培養24 h.乳痠脫氫酶偶聯比色法檢測不同劑量牴抗素對PEPCK活性的影響;逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測PEPCK mRNA錶達水平的變化.結果 牴抗素濃度為10、50 nmol/L時,PEPCK活性[單位為mIU/(min·mg protein)]較空白對照組顯著升高(31.8±2.4,32.0±2.3 vs 26.6±2.6,P＜0.05),牴抗素濃度為100 nmol/L,PEPCK活性升高更明顯(40.4±1.5 vs 26.6±2.6,P＜0.01).RT-PCR結果顯示牴抗素濃度為10 、50 nmol/L時,PEPCK mRNA錶達水平(以β-actin校正)與空白對照組比較差異無統計學意義(P﹥0.05),牴抗素濃度為100 nmol/L,PEPCK mRNA錶達水平顯著升高(1.18±0.12 vs 0.74±0.08,P﹤0.01).結論牴抗素濃度為10、50 nmol/L時,PEPCK活性顯著升高,但對其mRNA錶達水平無顯著影響.牴抗素濃度為100 nmol/L時,PEPCK活性升高更明顯,同時其mRNA錶達水平也顯著升高.錶明該濃度的牴抗素至少部分通過促進PEPCK基因的錶達實現對酶活性的調節.
목적 탐토저항소대대서간세포당이생대사관건매-린산희순식병동산최격매(PEPCK)활성급mRNA표체적영향,료해저항소대간장당대사적영향병초보탐토저항소재간장이도소저항형성중적작용급궤제.방법정상대서적간세포,불가저항소여가불동제량적저항소(10、50、100 nmol/L)배양24 h.유산탈경매우련비색법검측불동제량저항소대PEPCK활성적영향;역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측PEPCK mRNA표체수평적변화.결과 저항소농도위10、50 nmol/L시,PEPCK활성[단위위mIU/(min·mg protein)]교공백대조조현저승고(31.8±2.4,32.0±2.3 vs 26.6±2.6,P＜0.05),저항소농도위100 nmol/L,PEPCK활성승고경명현(40.4±1.5 vs 26.6±2.6,P＜0.01).RT-PCR결과현시저항소농도위10 、50 nmol/L시,PEPCK mRNA표체수평(이β-actin교정)여공백대조조비교차이무통계학의의(P﹥0.05),저항소농도위100 nmol/L,PEPCK mRNA표체수평현저승고(1.18±0.12 vs 0.74±0.08,P﹤0.01).결론저항소농도위10、50 nmol/L시,PEPCK활성현저승고,단대기mRNA표체수평무현저영향.저항소농도위100 nmol/L시,PEPCK활성승고경명현,동시기mRNA표체수평야현저승고.표명해농도적저항소지소부분통과촉진PEPCK기인적표체실현대매활성적조절.
