中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
7期
52-53
,共2页
闵云山%焦正花%张小华%杨晔
閔雲山%焦正花%張小華%楊曄
민운산%초정화%장소화%양엽
止痛膏%大黄酸%大黄素%大黄酚%反相高效液相色谱法
止痛膏%大黃痠%大黃素%大黃酚%反相高效液相色譜法
지통고%대황산%대황소%대황분%반상고효액상색보법
目的 建立测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,十八烷基键合硅胶柱分离大黄酸、大黄素和大黄酚,以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果 大黄酸在0.208～1.040 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 0,n＝5),平均加样回收率为98.37%(RSD＝0.57%,n＝5);大黄素在0.192～0.96 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 7,n＝5),平均加样回收率为98.45%(RSD＝0.99%,n＝5);大黄酚在0.596～2.980 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 5,n＝5),平均加样回收率为98.18%(RSD＝1.50%,n＝5).结论 本方法 简单、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定止痛膏中大黃痠、大黃素和大黃酚含量的方法.方法 採用反相高效液相色譜法,十八烷基鍵閤硅膠柱分離大黃痠、大黃素和大黃酚,以甲醇-水(85∶15)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長254 nm.結果 大黃痠在0.208～1.040 μg範圍內線性關繫良好(r＝0.999 0,n＝5),平均加樣迴收率為98.37%(RSD＝0.57%,n＝5);大黃素在0.192～0.96 μg範圍內線性關繫良好(r＝0.999 7,n＝5),平均加樣迴收率為98.45%(RSD＝0.99%,n＝5);大黃酚在0.596～2.980 μg範圍內線性關繫良好(r＝0.999 5,n＝5),平均加樣迴收率為98.18%(RSD＝1.50%,n＝5).結論 本方法 簡單、靈敏、準確、重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정지통고중대황산、대황소화대황분함량적방법.방법 채용반상고효액상색보법,십팔완기건합규효주분리대황산、대황소화대황분,이갑순-수(85∶15)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장254 nm.결과 대황산재0.208～1.040 μg범위내선성관계량호(r＝0.999 0,n＝5),평균가양회수솔위98.37%(RSD＝0.57%,n＝5);대황소재0.192～0.96 μg범위내선성관계량호(r＝0.999 7,n＝5),평균가양회수솔위98.45%(RSD＝0.99%,n＝5);대황분재0.596～2.980 μg범위내선성관계량호(r＝0.999 5,n＝5),평균가양회수솔위98.18%(RSD＝1.50%,n＝5).결론 본방법 간단、령민、준학、중복성호,가용우해제제적질량공제.
