精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2012年
4期
12-16
,共5页
戚建平%沈一丁%杨晓武%李培枝
慼建平%瀋一丁%楊曉武%李培枝
척건평%침일정%양효무%리배지
黏弹性表面活性剂%甜菜碱%合成%压裂液%流变性
黏彈性錶麵活性劑%甜菜堿%閤成%壓裂液%流變性
점탄성표면활성제%첨채감%합성%압렬액%류변성
为降低压裂过程对地层的伤害,以芥酸为主要原料,合成了一种可生物降解的甜菜碱型黏弹性表面活性剂,并对其反应条件进行了优化.最佳合成工艺如下:酰胺化反应中芥酸与N,N-二甲基-1,3-丙二胺的摩尔比为1∶1.2,反应温度150℃,反应时间为12 h；季铵化反应中环氧氯丙烷与Na2 SO3以等摩尔量混合后与中间体反应,摩尔比为1.2∶1,反应温度80℃,反应时间为6h.最终产物为表面活性剂有效含量为65％的黏稠状物质.同时,利用红外光谱和1H NMR对提纯后的表面活性剂结构进行表征.对黏弹性表面活性剂压裂液进行应用性能测试,结果表明,该体系在剪切速率170 s1,温度高于80℃时,黏度仍大于25 mPa·s,60℃剪切3600 s后黏度仍大于85 mPa·s,说明该体系具有良好的耐温抗剪切性和增稠性能.
為降低壓裂過程對地層的傷害,以芥痠為主要原料,閤成瞭一種可生物降解的甜菜堿型黏彈性錶麵活性劑,併對其反應條件進行瞭優化.最佳閤成工藝如下:酰胺化反應中芥痠與N,N-二甲基-1,3-丙二胺的摩爾比為1∶1.2,反應溫度150℃,反應時間為12 h；季銨化反應中環氧氯丙烷與Na2 SO3以等摩爾量混閤後與中間體反應,摩爾比為1.2∶1,反應溫度80℃,反應時間為6h.最終產物為錶麵活性劑有效含量為65％的黏稠狀物質.同時,利用紅外光譜和1H NMR對提純後的錶麵活性劑結構進行錶徵.對黏彈性錶麵活性劑壓裂液進行應用性能測試,結果錶明,該體繫在剪切速率170 s1,溫度高于80℃時,黏度仍大于25 mPa·s,60℃剪切3600 s後黏度仍大于85 mPa·s,說明該體繫具有良好的耐溫抗剪切性和增稠性能.
위강저압렬과정대지층적상해,이개산위주요원료,합성료일충가생물강해적첨채감형점탄성표면활성제,병대기반응조건진행료우화.최가합성공예여하:선알화반응중개산여N,N-이갑기-1,3-병이알적마이비위1∶1.2,반응온도150℃,반응시간위12 h；계안화반응중배양록병완여Na2 SO3이등마이량혼합후여중간체반응,마이비위1.2∶1,반응온도80℃,반응시간위6h.최종산물위표면활성제유효함량위65％적점주상물질.동시,이용홍외광보화1H NMR대제순후적표면활성제결구진행표정.대점탄성표면활성제압렬액진행응용성능측시,결과표명,해체계재전절속솔170 s1,온도고우80℃시,점도잉대우25 mPa·s,60℃전절3600 s후점도잉대우85 mPa·s,설명해체계구유량호적내온항전절성화증주성능.
