实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2005年
9期
876-878
,共3页
伍学强%贾国存%羊裔明%刘玉峰%席雨人
伍學彊%賈國存%羊裔明%劉玉峰%席雨人
오학강%가국존%양예명%류옥봉%석우인
铁%去铁胺%动态铁池%凋亡相关基因
鐵%去鐵胺%動態鐵池%凋亡相關基因
철%거철알%동태철지%조망상관기인
目的探讨去铁胺(DFO)对白血病细胞K562动态铁池(LIP)、凋亡和凋亡相关基因表达的影响及其分子机制.方法实验分为DFO组、DFO+三氯化铁组及空白对照组,分别采用钙黄绿素检测K562细胞LIP改变、流式细胞术观察K562细胞凋亡和RT-PCR测定K562细胞c-myc、Rb、bax mRNA表达.结果1.不同浓度的DFO作用于K562细胞后,随培养时间延长及DFO浓度增加,LIP降低,细胞生存率逐渐下降,显示一定的时间剂量依赖性.2.不同浓度的DFO作用于K562不同时间后,细胞凋亡增加,高于对照组(P＜0.05);3.RT-PCR结果显示,DFO能明显上调c-myc、Rb和bax mRNA表达(P＜0.05).结论DFO可诱导K562细胞凋亡;其诱导K562细胞凋亡作用可能与其螯合细胞内铁,降低细胞UP,上调细胞凋亡相关基因c-myc、Rb、bax mRNA表达密切相关.
目的探討去鐵胺(DFO)對白血病細胞K562動態鐵池(LIP)、凋亡和凋亡相關基因錶達的影響及其分子機製.方法實驗分為DFO組、DFO+三氯化鐵組及空白對照組,分彆採用鈣黃綠素檢測K562細胞LIP改變、流式細胞術觀察K562細胞凋亡和RT-PCR測定K562細胞c-myc、Rb、bax mRNA錶達.結果1.不同濃度的DFO作用于K562細胞後,隨培養時間延長及DFO濃度增加,LIP降低,細胞生存率逐漸下降,顯示一定的時間劑量依賴性.2.不同濃度的DFO作用于K562不同時間後,細胞凋亡增加,高于對照組(P＜0.05);3.RT-PCR結果顯示,DFO能明顯上調c-myc、Rb和bax mRNA錶達(P＜0.05).結論DFO可誘導K562細胞凋亡;其誘導K562細胞凋亡作用可能與其螯閤細胞內鐵,降低細胞UP,上調細胞凋亡相關基因c-myc、Rb、bax mRNA錶達密切相關.
목적탐토거철알(DFO)대백혈병세포K562동태철지(LIP)、조망화조망상관기인표체적영향급기분자궤제.방법실험분위DFO조、DFO+삼록화철조급공백대조조,분별채용개황록소검측K562세포LIP개변、류식세포술관찰K562세포조망화RT-PCR측정K562세포c-myc、Rb、bax mRNA표체.결과1.불동농도적DFO작용우K562세포후,수배양시간연장급DFO농도증가,LIP강저,세포생존솔축점하강,현시일정적시간제량의뢰성.2.불동농도적DFO작용우K562불동시간후,세포조망증가,고우대조조(P＜0.05);3.RT-PCR결과현시,DFO능명현상조c-myc、Rb화bax mRNA표체(P＜0.05).결론DFO가유도K562세포조망;기유도K562세포조망작용가능여기오합세포내철,강저세포UP,상조세포조망상관기인c-myc、Rb、bax mRNA표체밀절상관.
