营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2004年
4期
267-270
,共4页
彭曦%陈蓉春%王裴%尤忠义%汪仕良
彭晞%陳蓉春%王裴%尤忠義%汪仕良
팽희%진용춘%왕배%우충의%왕사량
谷氨酰胺%肠三叶因子%肠内营养%大鼠%烧伤
穀氨酰胺%腸三葉因子%腸內營養%大鼠%燒傷
곡안선알%장삼협인자%장내영양%대서%소상
目的:探讨谷氨酰胺(Gln)强化的肠内营养是否能促进烧伤大鼠肠三叶因子(ITF)表达及可能的机制.方法:采用30%体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,随机分正常对照(C)组,普通肠内营养(EN)组及Gln强化的肠内营养(Gln)组.各组大鼠提供等氮、等能量的营养支持,动态观察烧伤后大鼠血浆Gln浓度和肠组织中ITF及ITF mRNA的变化.结果:正常大鼠血浆Gln浓度较高(642.30±85.38μmol/L),小肠中ITF及ITFmRNA均有一定表达.烧伤后血浆Gln呈不断下降趋势,伤后10 d达最低值,仅为正常值的45%,ITF的表达也明显降低.两组比较,Gln组大鼠血浆Gln含量和肠组织中ITF及ITF mRNA水平均明显高于EN组,同时Gln组肠粘膜受损程度也明显低于EN组.相关分析显示,血浆Gln浓度同肠粘膜ITF含量呈显著正相关(r=0.94,P<0.01).结论:严重烧伤后血浆Gln浓度降低,肠道合成和分泌ITF的能力下降,口服Gln能抑制烧伤后机体Gln耗竭,保护肠粘膜正常结构和功能,促进ITF特别是ITF二聚体的合成和分泌.
目的:探討穀氨酰胺(Gln)彊化的腸內營養是否能促進燒傷大鼠腸三葉因子(ITF)錶達及可能的機製.方法:採用30%體錶麵積Ⅲ度燒傷大鼠模型,隨機分正常對照(C)組,普通腸內營養(EN)組及Gln彊化的腸內營養(Gln)組.各組大鼠提供等氮、等能量的營養支持,動態觀察燒傷後大鼠血漿Gln濃度和腸組織中ITF及ITF mRNA的變化.結果:正常大鼠血漿Gln濃度較高(642.30±85.38μmol/L),小腸中ITF及ITFmRNA均有一定錶達.燒傷後血漿Gln呈不斷下降趨勢,傷後10 d達最低值,僅為正常值的45%,ITF的錶達也明顯降低.兩組比較,Gln組大鼠血漿Gln含量和腸組織中ITF及ITF mRNA水平均明顯高于EN組,同時Gln組腸粘膜受損程度也明顯低于EN組.相關分析顯示,血漿Gln濃度同腸粘膜ITF含量呈顯著正相關(r=0.94,P<0.01).結論:嚴重燒傷後血漿Gln濃度降低,腸道閤成和分泌ITF的能力下降,口服Gln能抑製燒傷後機體Gln耗竭,保護腸粘膜正常結構和功能,促進ITF特彆是ITF二聚體的閤成和分泌.
목적:탐토곡안선알(Gln)강화적장내영양시부능촉진소상대서장삼협인자(ITF)표체급가능적궤제.방법:채용30%체표면적Ⅲ도소상대서모형,수궤분정상대조(C)조,보통장내영양(EN)조급Gln강화적장내영양(Gln)조.각조대서제공등담、등능량적영양지지,동태관찰소상후대서혈장Gln농도화장조직중ITF급ITF mRNA적변화.결과:정상대서혈장Gln농도교고(642.30±85.38μmol/L),소장중ITF급ITFmRNA균유일정표체.소상후혈장Gln정불단하강추세,상후10 d체최저치,부위정상치적45%,ITF적표체야명현강저.량조비교,Gln조대서혈장Gln함량화장조직중ITF급ITF mRNA수평균명현고우EN조,동시Gln조장점막수손정도야명현저우EN조.상관분석현시,혈장Gln농도동장점막ITF함량정현저정상관(r=0.94,P<0.01).결론:엄중소상후혈장Gln농도강저,장도합성화분비ITF적능력하강,구복Gln능억제소상후궤체Gln모갈,보호장점막정상결구화공능,촉진ITF특별시ITF이취체적합성화분비.