江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2006年
2期
75-78
,共4页
氧化苦参碱%乳化聚合法%毫微粒%聚氰基丙烯酸正丁酯%均匀设计
氧化苦參堿%乳化聚閤法%毫微粒%聚氰基丙烯痠正丁酯%均勻設計
양화고삼감%유화취합법%호미립%취청기병희산정정지%균균설계
目的优化氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(OM-PBCA-NP)的处方和制备工艺.方法以粒径、包封率和载药量为综合评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化处方和制备工艺;以高效液相色谱法测定毫微粒中氧化苦参碱的含量.结果确定了最佳制备工艺为三步法,最佳处方为:氧化苦参碱50 mg,聚氰基丙烯酸正丁酯0.1 ml,普流罗尼克F68 200 mg,右旋糖苷-70 100 mg,焦亚硫酸钠40 mg;制得的氧化苦参碱毫微粒平均粒径为144.2 nm,粒子圆整,载药量为17.8%,包封率为82.6%.结论优化筛选后的处方工艺,为氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺.
目的優化氧化苦參堿聚氰基丙烯痠正丁酯毫微粒(OM-PBCA-NP)的處方和製備工藝.方法以粒徑、包封率和載藥量為綜閤評價指標,通過單因素試驗初選、均勻設計法精選,優化處方和製備工藝;以高效液相色譜法測定毫微粒中氧化苦參堿的含量.結果確定瞭最佳製備工藝為三步法,最佳處方為:氧化苦參堿50 mg,聚氰基丙烯痠正丁酯0.1 ml,普流囉尼剋F68 200 mg,右鏇糖苷-70 100 mg,焦亞硫痠鈉40 mg;製得的氧化苦參堿毫微粒平均粒徑為144.2 nm,粒子圓整,載藥量為17.8%,包封率為82.6%.結論優化篩選後的處方工藝,為氧化苦參堿聚氰基丙烯痠正丁酯毫微粒的最佳製備工藝.
목적우화양화고삼감취청기병희산정정지호미립(OM-PBCA-NP)적처방화제비공예.방법이립경、포봉솔화재약량위종합평개지표,통과단인소시험초선、균균설계법정선,우화처방화제비공예;이고효액상색보법측정호미립중양화고삼감적함량.결과학정료최가제비공예위삼보법,최가처방위:양화고삼감50 mg,취청기병희산정정지0.1 ml,보류라니극F68 200 mg,우선당감-70 100 mg,초아류산납40 mg;제득적양화고삼감호미립평균립경위144.2 nm,입자원정,재약량위17.8%,포봉솔위82.6%.결론우화사선후적처방공예,위양화고삼감취청기병희산정정지호미립적최가제비공예.
