植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2006年
3期
219-225
,共7页
杨腊英%黄华平%唐复润%胡美娇%张世清%黄俊生
楊臘英%黃華平%唐複潤%鬍美嬌%張世清%黃俊生
양석영%황화평%당복윤%호미교%장세청%황준생
香蕉炭疽菌%内转录间隔区(ITS)%特异性引物%PCR检测
香蕉炭疽菌%內轉錄間隔區(ITS)%特異性引物%PCR檢測
향초탄저균%내전록간격구(ITS)%특이성인물%PCR검측
香蕉炭疽病菌(Coklletotrichum musae)是一种引起香蕉采后病害的最重要病原,本研究用真菌18S～28S间的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR扩增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因组DNA,扩增出约510 bp的片段;通过克隆测序香蕉炭疽菌的ITS全序列并与GenBank中炭疽菌属其它种的ITS序列比对,设计出香蕉炭疽菌的特异性引物ColM1和ColM2.用此特异引物可以从香蕉炭疽菌株中扩增出382bp的特异性片段,而其余20个参试菌株和香蕉组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度实验证明可以检测到目标DNA的浓度为0.1pg.该方法可用于快速、准确和灵敏地检测香蕉炭疽菌,为快速监测组织中有无香蕉炭疽病菌潜伏侵染与及早采取防治措施提供积极的指导意义.
香蕉炭疽病菌(Coklletotrichum musae)是一種引起香蕉採後病害的最重要病原,本研究用真菌18S～28S間的內轉錄間隔區(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR擴增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因組DNA,擴增齣約510 bp的片段;通過剋隆測序香蕉炭疽菌的ITS全序列併與GenBank中炭疽菌屬其它種的ITS序列比對,設計齣香蕉炭疽菌的特異性引物ColM1和ColM2.用此特異引物可以從香蕉炭疽菌株中擴增齣382bp的特異性片段,而其餘20箇參試菌株和香蕉組織的PCR反應結果為陰性,靈敏度實驗證明可以檢測到目標DNA的濃度為0.1pg.該方法可用于快速、準確和靈敏地檢測香蕉炭疽菌,為快速鑑測組織中有無香蕉炭疽病菌潛伏侵染與及早採取防治措施提供積極的指導意義.
향초탄저병균(Coklletotrichum musae)시일충인기향초채후병해적최중요병원,본연구용진균18S～28S간적내전록간격구(internal transcribed spacer,ITS)통용인물18SF화28SR확증향초탄저균화기타외군진균적기인조DNA,확증출약510 bp적편단;통과극륭측서향초탄저균적ITS전서렬병여GenBank중탄저균속기타충적ITS서렬비대,설계출향초탄저균적특이성인물ColM1화ColM2.용차특이인물가이종향초탄저균주중확증출382bp적특이성편단,이기여20개삼시균주화향초조직적PCR반응결과위음성,령민도실험증명가이검측도목표DNA적농도위0.1pg.해방법가용우쾌속、준학화령민지검측향초탄저균,위쾌속감측조직중유무향초탄저병균잠복침염여급조채취방치조시제공적겁적지도의의.
