广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2006年
3期
230-232,237
,共4页
马卫列%丁航%符伟玉%周克元
馬衛列%丁航%符偉玉%週剋元
마위렬%정항%부위옥%주극원
异黄酮%侵袭%运动%转移%卵巢癌%MTA1%nm23H1
異黃酮%侵襲%運動%轉移%卵巢癌%MTA1%nm23H1
이황동%침습%운동%전이%란소암%MTA1%nm23H1
目的:研究三羟异黄酮(genistein)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的影响及其作用的机制.方法:以台盼蓝拒染法检测genistein对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞增殖的影响;用Transwell小室法检测genistein对HO-8910PM细胞的侵袭能力和趋化运动能力的影响;RT-PCR分析MTA1及nm23H1 mRNA的表达.结果:50μmol/L的genistein作用细胞6h后能抑制HO-8910PM细胞体外侵袭人工基底膜和趋化运动能力,抑制率分别为(21.08±3.12)%和(17.15±2.01)%;25～100μmol/L genistein作用HO-8910PM细胞24h后,明显下调MTA1 mRNA的表达,上调nm23H1 mRNA表达水平.结论:genistein能抑制高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的侵袭和运动能力.genistein抗肿瘤侵袭转移的作用机制与MTA1 mRNA的表达下调和nm23H1 mRNA表达上调有关.
目的:研究三羥異黃酮(genistein)對人高轉移卵巢癌細胞HO-8910PM轉移相關能力的影響及其作用的機製.方法:以檯盼藍拒染法檢測genistein對高轉移卵巢癌細胞HO-8910PM細胞增殖的影響;用Transwell小室法檢測genistein對HO-8910PM細胞的侵襲能力和趨化運動能力的影響;RT-PCR分析MTA1及nm23H1 mRNA的錶達.結果:50μmol/L的genistein作用細胞6h後能抑製HO-8910PM細胞體外侵襲人工基底膜和趨化運動能力,抑製率分彆為(21.08±3.12)%和(17.15±2.01)%;25～100μmol/L genistein作用HO-8910PM細胞24h後,明顯下調MTA1 mRNA的錶達,上調nm23H1 mRNA錶達水平.結論:genistein能抑製高轉移卵巢癌細胞HO-8910PM的侵襲和運動能力.genistein抗腫瘤侵襲轉移的作用機製與MTA1 mRNA的錶達下調和nm23H1 mRNA錶達上調有關.
목적:연구삼간이황동(genistein)대인고전이란소암세포HO-8910PM전이상관능력적영향급기작용적궤제.방법:이태반람거염법검측genistein대고전이란소암세포HO-8910PM세포증식적영향;용Transwell소실법검측genistein대HO-8910PM세포적침습능력화추화운동능력적영향;RT-PCR분석MTA1급nm23H1 mRNA적표체.결과:50μmol/L적genistein작용세포6h후능억제HO-8910PM세포체외침습인공기저막화추화운동능력,억제솔분별위(21.08±3.12)%화(17.15±2.01)%;25～100μmol/L genistein작용HO-8910PM세포24h후,명현하조MTA1 mRNA적표체,상조nm23H1 mRNA표체수평.결론:genistein능억제고전이란소암세포HO-8910PM적침습화운동능력.genistein항종류침습전이적작용궤제여MTA1 mRNA적표체하조화nm23H1 mRNA표체상조유관.
