工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2006年
5期
45-51
,共7页
铁柏清%钱湛%孙建%杨佘维%毛晓茜
鐵柏清%錢湛%孫建%楊佘維%毛曉茜
철백청%전담%손건%양사유%모효천
UV/Fe3+/H2O2体系%活性艳橙X-GN%废水
UV/Fe3+/H2O2體繫%活性豔橙X-GN%廢水
UV/Fe3+/H2O2체계%활성염등X-GN%폐수
在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响.结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的X-GN,在pH=3.0、温度50℃、时间120 min、Fe3+和H2O2初始浓度分别为2.5×10-5 mol·L-1和1.5×10-4mol·L-1时,含200mg·L-1X-GN模拟废水的色度去除率和TOC去除率分别达到100%和90.15%.在此基础上得到了该催化氧化反应的一级动力学模型,求得X-GN氧化和TOC降解动力学模型的表观活化能分别为8.67 kJ·mol-1和25.38 kJ·mol-1.同时依据离子色谱(IC)、GC/MS对X-GN降解中间产物和最终产物的进行了鉴定,证实有导致X-GN氧化和TOC降解不同步的中间产物存在.
在自製的光催化反應器中,採用UV/Fe3+/H2O2體繫光解活性豔橙X-GN模擬廢水,攷察瞭X-GN、Fe3+和H2O2初始濃度、初始pH值及溫度對光解過程的影響.結果錶明,在8 W低壓汞燈(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能夠有效地降解結構穩定的X-GN,在pH=3.0、溫度50℃、時間120 min、Fe3+和H2O2初始濃度分彆為2.5×10-5 mol·L-1和1.5×10-4mol·L-1時,含200mg·L-1X-GN模擬廢水的色度去除率和TOC去除率分彆達到100%和90.15%.在此基礎上得到瞭該催化氧化反應的一級動力學模型,求得X-GN氧化和TOC降解動力學模型的錶觀活化能分彆為8.67 kJ·mol-1和25.38 kJ·mol-1.同時依據離子色譜(IC)、GC/MS對X-GN降解中間產物和最終產物的進行瞭鑒定,證實有導緻X-GN氧化和TOC降解不同步的中間產物存在.
재자제적광최화반응기중,채용UV/Fe3+/H2O2체계광해활성염등X-GN모의폐수,고찰료X-GN、Fe3+화H2O2초시농도、초시pH치급온도대광해과정적영향.결과표명,재8 W저압홍등(λ=254 nm)조사하,UV/Fe3+/H2O2능구유효지강해결구은정적X-GN,재pH=3.0、온도50℃、시간120 min、Fe3+화H2O2초시농도분별위2.5×10-5 mol·L-1화1.5×10-4mol·L-1시,함200mg·L-1X-GN모의폐수적색도거제솔화TOC거제솔분별체도100%화90.15%.재차기출상득도료해최화양화반응적일급동역학모형,구득X-GN양화화TOC강해동역학모형적표관활화능분별위8.67 kJ·mol-1화25.38 kJ·mol-1.동시의거리자색보(IC)、GC/MS대X-GN강해중간산물화최종산물적진행료감정,증실유도치X-GN양화화TOC강해불동보적중간산물존재.