中国地方病防治杂志
中國地方病防治雜誌
중국지방병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTROL OF ENDEMIC DISEASES
2004年
3期
151-153
,共3页
布氏菌%酶联免疫吸附试验%抗体%抗原
佈氏菌%酶聯免疫吸附試驗%抗體%抗原
포씨균%매련면역흡부시험%항체%항원
目的建立检测布氏菌抗原特异、敏感和快速的试验方法.方法在制备高滴度布氏菌抗体辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上,建立检测布氏菌抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DAbS-ELISA),包括常规DAbS-ELISA及快速DAbS-ELISA.用建立的两种DAbS-ELISA法对布氏菌菌体抗原及可溶性抗原进行有关其特异性及敏感性对比观察;同时对模拟的这些抗原污染的饮用水标本进行对比观察.结果常规DAbS-ELISA检测布氏菌544A、16M、133OS及104M的菌体抗原以及布氏菌16M可溶性抗原的敏感性分别为0.22万菌/ml、120万菌/ml、190万菌/ml、2万菌/ml和0.012μg/ml;用快速DAbS-ELISA法的敏感性分别为22万菌/ml、120万菌/ml、1900万菌/ml、20万菌/ml和1.2μg/ml;同时用这两种DAbS-ELISA检测上述抗原污染的饮用水标本其敏感性分别为0.22万菌/ml、1900万菌/ml、20万菌/ml和0.012μg/ml;以及22万菌/ml、120万菌/ml、1900万菌/ml、200万菌/ml和1.2μg/ml.而且这两种DAbS-ELISA法检测不含布氏菌抗原的所有对照均为阴性反应.结论双抗体夹心酶联免疫吸附试验是检测布氏菌抗原的特异、敏感、快速和适用的试验方法.
目的建立檢測佈氏菌抗原特異、敏感和快速的試驗方法.方法在製備高滴度佈氏菌抗體辣根過氧化物酶結閤物及其凍榦製品基礎上,建立檢測佈氏菌抗原的雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗(DAbS-ELISA),包括常規DAbS-ELISA及快速DAbS-ELISA.用建立的兩種DAbS-ELISA法對佈氏菌菌體抗原及可溶性抗原進行有關其特異性及敏感性對比觀察;同時對模擬的這些抗原汙染的飲用水標本進行對比觀察.結果常規DAbS-ELISA檢測佈氏菌544A、16M、133OS及104M的菌體抗原以及佈氏菌16M可溶性抗原的敏感性分彆為0.22萬菌/ml、120萬菌/ml、190萬菌/ml、2萬菌/ml和0.012μg/ml;用快速DAbS-ELISA法的敏感性分彆為22萬菌/ml、120萬菌/ml、1900萬菌/ml、20萬菌/ml和1.2μg/ml;同時用這兩種DAbS-ELISA檢測上述抗原汙染的飲用水標本其敏感性分彆為0.22萬菌/ml、1900萬菌/ml、20萬菌/ml和0.012μg/ml;以及22萬菌/ml、120萬菌/ml、1900萬菌/ml、200萬菌/ml和1.2μg/ml.而且這兩種DAbS-ELISA法檢測不含佈氏菌抗原的所有對照均為陰性反應.結論雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗是檢測佈氏菌抗原的特異、敏感、快速和適用的試驗方法.
목적건립검측포씨균항원특이、민감화쾌속적시험방법.방법재제비고적도포씨균항체랄근과양화물매결합물급기동간제품기출상,건립검측포씨균항원적쌍항체협심매련면역흡부시험(DAbS-ELISA),포괄상규DAbS-ELISA급쾌속DAbS-ELISA.용건립적량충DAbS-ELISA법대포씨균균체항원급가용성항원진행유관기특이성급민감성대비관찰;동시대모의적저사항원오염적음용수표본진행대비관찰.결과상규DAbS-ELISA검측포씨균544A、16M、133OS급104M적균체항원이급포씨균16M가용성항원적민감성분별위0.22만균/ml、120만균/ml、190만균/ml、2만균/ml화0.012μg/ml;용쾌속DAbS-ELISA법적민감성분별위22만균/ml、120만균/ml、1900만균/ml、20만균/ml화1.2μg/ml;동시용저량충DAbS-ELISA검측상술항원오염적음용수표본기민감성분별위0.22만균/ml、1900만균/ml、20만균/ml화0.012μg/ml;이급22만균/ml、120만균/ml、1900만균/ml、200만균/ml화1.2μg/ml.이차저량충DAbS-ELISA법검측불함포씨균항원적소유대조균위음성반응.결론쌍항체협심매련면역흡부시험시검측포씨균항원적특이、민감、쾌속화괄용적시험방법.
