中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
40期
72-74
,共3页
潘红艳%张凭欣%倪福永%李强
潘紅豔%張憑訢%倪福永%李彊
반홍염%장빙흔%예복영%리강
肿瘤坏死因子%胆固醇%甘油三酯类%脂蛋白类,HDL胆固醇%脂蛋白类,LDL胆固醇
腫瘤壞死因子%膽固醇%甘油三酯類%脂蛋白類,HDL膽固醇%脂蛋白類,LDL膽固醇
종류배사인자%담고순%감유삼지류%지단백류,HDL담고순%지단백류,LDL담고순
目的:分析肿瘤坏死因子α启动子区第308位G/A基因多态性与中国北方2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血脂异常的相关性.方法:选择2003-08/2004-07伊春市第一医院内分泌科收治的2型糖尿病患者60例为对象,为2型糖尿病组,同期选取中国北方健康汉族人54例,为对照组.两组受试者均知情同意.应用放射免疫技术检测两组空腹血浆胰岛素和肿瘤坏死因子α水平.采用全自动生化分析仪检测两组空腹血糖、血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平.采用稳态模型分析法评价胰岛素抵抗指数(胰岛素抵抗指数=空腹血糖×空腹血浆胰岛素/22.5).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测两组肿瘤坏死因子α基因多态性.结果:纳入2型糖尿病患者60例和正常对照者54例,均进入结果分析.①2型糖尿病组血浆肿瘤坏死因子α、三酰甘油水平和胰岛素抵抗指数均高于对照组[肿瘤坏死因子α分别为(1.43±0.57),(1.21±0.42)μg/L;三酰甘油分别为(2.72±1.28),(1.62±0.79)mmol/L;胰岛素抵抗指数分别为4.60±0.98,3.28±0.67,P＜0.05],高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组[(0.82±0.23),(1.01±0.19)mmol/L,P＜0.05].②2型糖尿病组和对照组携带GA+AA基因型的频率分别是0.316和0.093;A等位基因的频率分别是0.175和0.046.③2型糖尿病组携带GA+AA基因型胰岛素抵抗指数、肿瘤坏死因子α、三酰甘油水平高于携带GG基因型[胰岛素抵抗指数分别为5.24±1.25,4.07±0.89;肿瘤坏死因子α分别为(1.56±0.24),(1.39±0.37)μg/L;三酰甘油分别为(3.07±0.88),(2.18±1.08)mmol/L,P＜0.05],而血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平两者比较差异无显著性.结论:肿瘤坏死因子α第308 G/A基因突变与中国北方2型糖尿病患者的胰岛素抵抗及血脂异常有关.
目的:分析腫瘤壞死因子α啟動子區第308位G/A基因多態性與中國北方2型糖尿病患者胰島素牴抗及血脂異常的相關性.方法:選擇2003-08/2004-07伊春市第一醫院內分泌科收治的2型糖尿病患者60例為對象,為2型糖尿病組,同期選取中國北方健康漢族人54例,為對照組.兩組受試者均知情同意.應用放射免疫技術檢測兩組空腹血漿胰島素和腫瘤壞死因子α水平.採用全自動生化分析儀檢測兩組空腹血糖、血漿總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇水平.採用穩態模型分析法評價胰島素牴抗指數(胰島素牴抗指數=空腹血糖×空腹血漿胰島素/22.5).採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性法檢測兩組腫瘤壞死因子α基因多態性.結果:納入2型糖尿病患者60例和正常對照者54例,均進入結果分析.①2型糖尿病組血漿腫瘤壞死因子α、三酰甘油水平和胰島素牴抗指數均高于對照組[腫瘤壞死因子α分彆為(1.43±0.57),(1.21±0.42)μg/L;三酰甘油分彆為(2.72±1.28),(1.62±0.79)mmol/L;胰島素牴抗指數分彆為4.60±0.98,3.28±0.67,P＜0.05],高密度脂蛋白膽固醇水平低于對照組[(0.82±0.23),(1.01±0.19)mmol/L,P＜0.05].②2型糖尿病組和對照組攜帶GA+AA基因型的頻率分彆是0.316和0.093;A等位基因的頻率分彆是0.175和0.046.③2型糖尿病組攜帶GA+AA基因型胰島素牴抗指數、腫瘤壞死因子α、三酰甘油水平高于攜帶GG基因型[胰島素牴抗指數分彆為5.24±1.25,4.07±0.89;腫瘤壞死因子α分彆為(1.56±0.24),(1.39±0.37)μg/L;三酰甘油分彆為(3.07±0.88),(2.18±1.08)mmol/L,P＜0.05],而血漿總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇水平兩者比較差異無顯著性.結論:腫瘤壞死因子α第308 G/A基因突變與中國北方2型糖尿病患者的胰島素牴抗及血脂異常有關.
목적:분석종류배사인자α계동자구제308위G/A기인다태성여중국북방2형당뇨병환자이도소저항급혈지이상적상관성.방법:선택2003-08/2004-07이춘시제일의원내분비과수치적2형당뇨병환자60례위대상,위2형당뇨병조,동기선취중국북방건강한족인54례,위대조조.량조수시자균지정동의.응용방사면역기술검측량조공복혈장이도소화종류배사인자α수평.채용전자동생화분석의검측량조공복혈당、혈장총담고순、삼선감유、저밀도지단백담고순화고밀도지단백담고순수평.채용은태모형분석법평개이도소저항지수(이도소저항지수=공복혈당×공복혈장이도소/22.5).채용취합매련반응-한제성편단장도다태성법검측량조종류배사인자α기인다태성.결과:납입2형당뇨병환자60례화정상대조자54례,균진입결과분석.①2형당뇨병조혈장종류배사인자α、삼선감유수평화이도소저항지수균고우대조조[종류배사인자α분별위(1.43±0.57),(1.21±0.42)μg/L;삼선감유분별위(2.72±1.28),(1.62±0.79)mmol/L;이도소저항지수분별위4.60±0.98,3.28±0.67,P＜0.05],고밀도지단백담고순수평저우대조조[(0.82±0.23),(1.01±0.19)mmol/L,P＜0.05].②2형당뇨병조화대조조휴대GA+AA기인형적빈솔분별시0.316화0.093;A등위기인적빈솔분별시0.175화0.046.③2형당뇨병조휴대GA+AA기인형이도소저항지수、종류배사인자α、삼선감유수평고우휴대GG기인형[이도소저항지수분별위5.24±1.25,4.07±0.89;종류배사인자α분별위(1.56±0.24),(1.39±0.37)μg/L;삼선감유분별위(3.07±0.88),(2.18±1.08)mmol/L,P＜0.05],이혈장총담고순、저밀도지단백담고순화고밀도지단백담고순수평량자비교차이무현저성.결론:종류배사인자α제308 G/A기인돌변여중국북방2형당뇨병환자적이도소저항급혈지이상유관.
