高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2007年
3期
100-103,108
,共5页
原子转移自由基聚合%纳米SiO2%甲基丙烯酸缩水甘油酯%接枝聚合%聚合物/无机复合微粒
原子轉移自由基聚閤%納米SiO2%甲基丙烯痠縮水甘油酯%接枝聚閤%聚閤物/無機複閤微粒
원자전이자유기취합%납미SiO2%갑기병희산축수감유지%접지취합%취합물/무궤복합미립
将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2'-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝聚合反应.采用凝胶色谱(GPC)与热重分析(TGA)等手段对活性接枝聚合进行了确认.研究结果表明,接枝聚合反应呈现一级反应的动力学规律,接枝聚合物分子量及接枝度与单体转化率之间呈直线关系,反应过程中接枝聚合物链的密度恒定,充分显示了可控聚合的特征,成功地实现了功能单体GMA在纳米硅胶微粒表面的可控接枝聚合.
將原子轉移自由基聚閤(ATRP)引髮劑2-溴基異丁酰溴(BSB)化學鍵閤在納米硅膠微粒錶麵,以CuBr為催化劑,2,2'-聯吡啶(byp)為配體,併加入少量自由(犧牲性)引髮劑2-溴丙痠乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子錶麵進行瞭甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)的接枝聚閤反應.採用凝膠色譜(GPC)與熱重分析(TGA)等手段對活性接枝聚閤進行瞭確認.研究結果錶明,接枝聚閤反應呈現一級反應的動力學規律,接枝聚閤物分子量及接枝度與單體轉化率之間呈直線關繫,反應過程中接枝聚閤物鏈的密度恆定,充分顯示瞭可控聚閤的特徵,成功地實現瞭功能單體GMA在納米硅膠微粒錶麵的可控接枝聚閤.
장원자전이자유기취합(ATRP)인발제2-추기이정선추(BSB)화학건합재납미규효미립표면,이CuBr위최화제,2,2'-련필정(byp)위배체,병가입소량자유(희생성)인발제2-추병산을지(BRA),재BSB-SiO2입자표면진행료갑기병희산축수감유지(GMA)적접지취합반응.채용응효색보(GPC)여열중분석(TGA)등수단대활성접지취합진행료학인.연구결과표명,접지취합반응정현일급반응적동역학규률,접지취합물분자량급접지도여단체전화솔지간정직선관계,반응과정중접지취합물련적밀도항정,충분현시료가공취합적특정,성공지실현료공능단체GMA재납미규효미립표면적가공접지취합.
