时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
7期
1675-1676
,共2页
刘莹%HUO Xin%杨迺嘉%GAO Yu-qiong%袁月玲
劉瑩%HUO Xin%楊迺嘉%GAO Yu-qiong%袁月玲
류형%HUO Xin%양내가%GAO Yu-qiong%원월령
珊瑚姜%姜黄素%薄层色谱%高效液相色谱
珊瑚薑%薑黃素%薄層色譜%高效液相色譜
산호강%강황소%박층색보%고효액상색보
目的 对珊瑚姜中姜黄素进行定性定量研究.方法 采用薄层色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行含量测定.色谱柱为Hypersil BDS C18>(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(50:50:0.1),检测波长420 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 定性鉴别斑点清晰.姜黄素在0.201 8～1.009 0 μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9(n=5);姜黄素平均回收率为100.05%,RSD=1.55%(n=6).结论 对珊瑚姜中姜黄素进行了定性定量研究,方法简单可行,结果准确可靠.
目的 對珊瑚薑中薑黃素進行定性定量研究.方法 採用薄層色譜法對珊瑚薑中薑黃素進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法對珊瑚薑中薑黃素進行含量測定.色譜柱為Hypersil BDS C18>(250 mm×4.60 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.2%燐痠-三乙胺(50:50:0.1),檢測波長420 nm,流速1.0 ml/min,柱溫30℃.結果 定性鑒彆斑點清晰.薑黃素在0.201 8～1.009 0 μg範圍內,進樣量與峰麵積呈良好線性關繫,相關繫數r=0.999 9(n=5);薑黃素平均迴收率為100.05%,RSD=1.55%(n=6).結論 對珊瑚薑中薑黃素進行瞭定性定量研究,方法簡單可行,結果準確可靠.
목적 대산호강중강황소진행정성정량연구.방법 채용박층색보법대산호강중강황소진행정성감별;채용고효액상색보법대산호강중강황소진행함량측정.색보주위Hypersil BDS C18>(250 mm×4.60 mm,5 μm),류동상위을정-0.2%린산-삼을알(50:50:0.1),검측파장420 nm,류속1.0 ml/min,주온30℃.결과 정성감별반점청석.강황소재0.201 8～1.009 0 μg범위내,진양량여봉면적정량호선성관계,상관계수r=0.999 9(n=5);강황소평균회수솔위100.05%,RSD=1.55%(n=6).결론 대산호강중강황소진행료정성정량연구,방법간단가행,결과준학가고.
