中国热带医学
中國熱帶醫學
중국열대의학
CHINA TROPICAL MEDICINE
2008年
11期
1900-1902
,共3页
袁建辉%周建孟%黄海燕%刘建军%徐新云%庄志雄
袁建輝%週建孟%黃海燕%劉建軍%徐新雲%莊誌雄
원건휘%주건맹%황해연%류건군%서신운%장지웅
ABCG2基因%DNA甲基化%甲基化特异性PCR%乳腺癌
ABCG2基因%DNA甲基化%甲基化特異性PCR%乳腺癌
ABCG2기인%DNA갑기화%갑기화특이성PCR%유선암
目的 研究多药耐药基因ABCG2启动子区甲基化状态与其在乳腺癌组织申表达的关系,探讨ABCG2基因表达的表现遗传学机制. 方法 采用甲基化特异性PCR(Methylafion sPec55c PCR,MSP)检测15例乳腺癌组织及配对癌旁组织中ABCG2启动子区-359-353两特异位点的甲基化情况,并经MSP产物测序检测位点的甲基化状态;用Q-PCR检测ABCG2基因mRNA的表达水平;并应用统计学Spearman等级相关性方法 分析二者的相关关系.结果 15例乳腺癌组织中有13例(86.67%)ABCG2基因启动子区的特异位点存在高甲基化(P<0.05),MSP产物的测序验证了特异位点的甲基化,并且mRNA表达水平相对增高,二者之间存在显著正相关性(r2=0.6842,P<o.05). 结论 ABCG2基因的启动子区-359--353位点存在高甲基化,可促进该基因在乳腺癌组中的表达.
目的 研究多藥耐藥基因ABCG2啟動子區甲基化狀態與其在乳腺癌組織申錶達的關繫,探討ABCG2基因錶達的錶現遺傳學機製. 方法 採用甲基化特異性PCR(Methylafion sPec55c PCR,MSP)檢測15例乳腺癌組織及配對癌徬組織中ABCG2啟動子區-359-353兩特異位點的甲基化情況,併經MSP產物測序檢測位點的甲基化狀態;用Q-PCR檢測ABCG2基因mRNA的錶達水平;併應用統計學Spearman等級相關性方法 分析二者的相關關繫.結果 15例乳腺癌組織中有13例(86.67%)ABCG2基因啟動子區的特異位點存在高甲基化(P<0.05),MSP產物的測序驗證瞭特異位點的甲基化,併且mRNA錶達水平相對增高,二者之間存在顯著正相關性(r2=0.6842,P<o.05). 結論 ABCG2基因的啟動子區-359--353位點存在高甲基化,可促進該基因在乳腺癌組中的錶達.
목적 연구다약내약기인ABCG2계동자구갑기화상태여기재유선암조직신표체적관계,탐토ABCG2기인표체적표현유전학궤제. 방법 채용갑기화특이성PCR(Methylafion sPec55c PCR,MSP)검측15례유선암조직급배대암방조직중ABCG2계동자구-359-353량특이위점적갑기화정황,병경MSP산물측서검측위점적갑기화상태;용Q-PCR검측ABCG2기인mRNA적표체수평;병응용통계학Spearman등급상관성방법 분석이자적상관관계.결과 15례유선암조직중유13례(86.67%)ABCG2기인계동자구적특이위점존재고갑기화(P<0.05),MSP산물적측서험증료특이위점적갑기화,병차mRNA표체수평상대증고,이자지간존재현저정상관성(r2=0.6842,P<o.05). 결론 ABCG2기인적계동자구-359--353위점존재고갑기화,가촉진해기인재유선암조중적표체.
