中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
11期
16-17
,共2页
头孢哌酮钠舒巴坦钠%肺部%细菌感染
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉%肺部%細菌感染
두포고동납서파탄납%폐부%세균감염
目的 评价两种配方(2:1和1:1)的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部细菌感染的临床疗效.方法 将84例住院患者随机均分成A组和B组,分别给予2:1和1:1的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,用药剂量以头孢哌酮钠计,中度感染为2 g/d,重度感染可增至4 g/d,分2次静脉滴注(每12 h给药1次),疗程7～14 d.结果 治疗后A组和B组痊愈率分别为52.38%和50.00%,临床总有效率分别为80.95%和83.33%,细菌清除率分别为81.82%和83.72%,两组间临床疗效和细菌清除率均无显著性差异(P>0.05);A组和B组不良反应发生率分别为4.76%和7.14%,且大多轻微.结论 两种配方的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部细菌感染均疗效确切,且不良反应少,但2:1配方因舒巴坦钠剂量减少而增加了肾脏的安全性,具有一定的优势.
目的 評價兩種配方(2:1和1:1)的註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療中重度肺部細菌感染的臨床療效.方法 將84例住院患者隨機均分成A組和B組,分彆給予2:1和1:1的註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,用藥劑量以頭孢哌酮鈉計,中度感染為2 g/d,重度感染可增至4 g/d,分2次靜脈滴註(每12 h給藥1次),療程7～14 d.結果 治療後A組和B組痊愈率分彆為52.38%和50.00%,臨床總有效率分彆為80.95%和83.33%,細菌清除率分彆為81.82%和83.72%,兩組間臨床療效和細菌清除率均無顯著性差異(P>0.05);A組和B組不良反應髮生率分彆為4.76%和7.14%,且大多輕微.結論 兩種配方的註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療中重度肺部細菌感染均療效確切,且不良反應少,但2:1配方因舒巴坦鈉劑量減少而增加瞭腎髒的安全性,具有一定的優勢.
목적 평개량충배방(2:1화1:1)적주사용두포고동납서파탄납치료중중도폐부세균감염적림상료효.방법 장84례주원환자수궤균분성A조화B조,분별급여2:1화1:1적주사용두포고동납서파탄납치료,용약제량이두포고동납계,중도감염위2 g/d,중도감염가증지4 g/d,분2차정맥적주(매12 h급약1차),료정7～14 d.결과 치료후A조화B조전유솔분별위52.38%화50.00%,림상총유효솔분별위80.95%화83.33%,세균청제솔분별위81.82%화83.72%,량조간림상료효화세균청제솔균무현저성차이(P>0.05);A조화B조불량반응발생솔분별위4.76%화7.14%,차대다경미.결론 량충배방적주사용두포고동납서파탄납치료중중도폐부세균감염균료효학절,차불량반응소,단2:1배방인서파탄납제량감소이증가료신장적안전성,구유일정적우세.
