实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2010年
3期
386-388
,共3页
方益锋%张启瑜%李传光%吕和平%沈志坚
方益鋒%張啟瑜%李傳光%呂和平%瀋誌堅
방익봉%장계유%리전광%려화평%침지견
肝移植%CD40%重组腺病毒
肝移植%CD40%重組腺病毒
간이식%CD40%중조선병독
目的:通过腺病毒介导的CD40Ig基因治疗,阻断CD40/CD40L共刺激途径诱导免疫耐受,探讨CD40Ig对大鼠肝移植急性排斥反应的影响.方法:采用"二袖套管"法建立Lewis到BN大鼠肝移植急性排斥反应模型30只,A组10只为对照组;B组为病毒空壳组10只,术中肝脏冷保存前门静脉注射腺病毒空壳液1 mL(7×1010vp/mL);c组10只为实验组,肝脏冷保存前门静脉注射含有CD40Ig基因病毒液1 mL(7×1010vp/mL).分别于术后4、7、10 d每组各处死2只受体取血标本及肝组织,病理学检查肝组织及免疫组织化学检测CD40抗原的表达.ELISA法检测受体血清中的CD40Ig的表达,余大鼠观察生存情况.结果:C组移植大鼠平均存活时间延长至(53.25±13.37)d,较A组、B组明显延长(P<0.01).C组肝脏急性免疫排斥明显减轻.A组、B组肝脏CD40抗原表达明显,C组未见CD40抗原明显表达.CD40Ig在受体内能成功表达,蛋白量于第7天最高,C组血中CD40Ig浓度明显高于A组、B组(P<0.01).结论:重组CD40Ig基因的腺病毒能有效阻断T细胞共刺激途径,特异性抑制急性排斥反应,延长生存时间.
目的:通過腺病毒介導的CD40Ig基因治療,阻斷CD40/CD40L共刺激途徑誘導免疫耐受,探討CD40Ig對大鼠肝移植急性排斥反應的影響.方法:採用"二袖套管"法建立Lewis到BN大鼠肝移植急性排斥反應模型30隻,A組10隻為對照組;B組為病毒空殼組10隻,術中肝髒冷保存前門靜脈註射腺病毒空殼液1 mL(7×1010vp/mL);c組10隻為實驗組,肝髒冷保存前門靜脈註射含有CD40Ig基因病毒液1 mL(7×1010vp/mL).分彆于術後4、7、10 d每組各處死2隻受體取血標本及肝組織,病理學檢查肝組織及免疫組織化學檢測CD40抗原的錶達.ELISA法檢測受體血清中的CD40Ig的錶達,餘大鼠觀察生存情況.結果:C組移植大鼠平均存活時間延長至(53.25±13.37)d,較A組、B組明顯延長(P<0.01).C組肝髒急性免疫排斥明顯減輕.A組、B組肝髒CD40抗原錶達明顯,C組未見CD40抗原明顯錶達.CD40Ig在受體內能成功錶達,蛋白量于第7天最高,C組血中CD40Ig濃度明顯高于A組、B組(P<0.01).結論:重組CD40Ig基因的腺病毒能有效阻斷T細胞共刺激途徑,特異性抑製急性排斥反應,延長生存時間.
목적:통과선병독개도적CD40Ig기인치료,조단CD40/CD40L공자격도경유도면역내수,탐토CD40Ig대대서간이식급성배척반응적영향.방법:채용"이수투관"법건립Lewis도BN대서간이식급성배척반응모형30지,A조10지위대조조;B조위병독공각조10지,술중간장랭보존전문정맥주사선병독공각액1 mL(7×1010vp/mL);c조10지위실험조,간장랭보존전문정맥주사함유CD40Ig기인병독액1 mL(7×1010vp/mL).분별우술후4、7、10 d매조각처사2지수체취혈표본급간조직,병이학검사간조직급면역조직화학검측CD40항원적표체.ELISA법검측수체혈청중적CD40Ig적표체,여대서관찰생존정황.결과:C조이식대서평균존활시간연장지(53.25±13.37)d,교A조、B조명현연장(P<0.01).C조간장급성면역배척명현감경.A조、B조간장CD40항원표체명현,C조미견CD40항원명현표체.CD40Ig재수체내능성공표체,단백량우제7천최고,C조혈중CD40Ig농도명현고우A조、B조(P<0.01).결론:중조CD40Ig기인적선병독능유효조단T세포공자격도경,특이성억제급성배척반응,연장생존시간.