甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1)的克隆、表达及酶活性分析
첨채자당린산합매기인(BvSPS1)적극륭、표체급매활성분석
Cloning and Expression of Sucrose-Phosphate Synthase(BvSPS1)from Beetroot and its Enzyme Activity Analysis
  • 万方数据
    分子植物育种 분자식물육충
    MOLECULAR PLANT BREEDING
    2010年 3期 521-528 ,共8页

    李建平%危晓薇%陈勋基%郝晓燕%葛峰%足木热木%黄全生%罗淑萍

    리건평%위효미%진훈기%학효연%갈봉%족목열목%황전생%라숙평

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    첨채%자당린산합매기인%극륭%기인표체%매활성
    蔗糖磷酸合酶是植物中控制蔗糖合成过程中催化6-磷酸果糖转化为蔗糖的关键酶.为了研究该基因的表达特性,本实验采用RT-PCR方法从甜菜中克隆甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1).BvSPS1开放阅读框为3 138 bp,编码1 045个氨基酸.推测BvSPS1氨基酸序列跨膜区域位于第561～593位,与酿酒葡萄(Vitis vinifera)和烟草(Nicotiana tabacum)的序列同源性分别为75.45%和74.59%.利用半定量RT-PCR对BvSPS1进行组织特异性表达检测,结果表明该基因主要在主根及侧根表达,在叶和叶柄中表达较弱,酶活性分析结果与之相同.离体叶片在10%葡萄糖溶液中培养6～12 h后,BvSPS1基因表达水平提高,在10%蔗糖中培养相同时间则无变化.
    자당린산합매시식물중공제자당합성과정중최화6-린산과당전화위자당적관건매.위료연구해기인적표체특성,본실험채용RT-PCR방법종첨채중극륭첨채자당린산합매기인(BvSPS1).BvSPS1개방열독광위3 138 bp,편마1 045개안기산.추측BvSPS1안기산서렬과막구역위우제561～593위,여양주포도(Vitis vinifera)화연초(Nicotiana tabacum)적서렬동원성분별위75.45%화74.59%.이용반정량RT-PCR대BvSPS1진행조직특이성표체검측,결과표명해기인주요재주근급측근표체,재협화협병중표체교약,매활성분석결과여지상동.리체협편재10%포도당용액중배양6～12 h후,BvSPS1기인표체수평제고,재10%자당중배양상동시간칙무변화.
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