有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2004年
5期
554-557
,共4页
王明安%梁晓梅%韩翔宇%马祖超%王道全
王明安%樑曉梅%韓翔宇%馬祖超%王道全
왕명안%량효매%한상우%마조초%왕도전
α-单取代环十二酮%构象%构象转换%α-边外取代[3333]-2-酮构象%α-角顺取代[3333]-2-酮构象
α-單取代環十二酮%構象%構象轉換%α-邊外取代[3333]-2-酮構象%α-角順取代[3333]-2-酮構象
α-단취대배십이동%구상%구상전환%α-변외취대[3333]-2-동구상%α-각순취대[3333]-2-동구상
利用1H NMR技术研究了α-单取代环十二酮的α-边外取代[3333]-2-酮构象(A)和α-角顺取代[3333]-2-酮构象(B)相互转换的溶剂效应和温度效应.结果显示,一般情况下随着溶剂极性的增加,构象B的含量增加,这可以解释为构象B较构象A有较大的偶极矩.当分子中的取代基能与羰基形成分子内氢键时,情况则相反,随着溶剂极性的增加,构象B的含量降低,这可以解释为构象B的分子内氢键的减弱.结果还显示,温度的升高有利于两个构象的相互转换而达到新的平衡.
利用1H NMR技術研究瞭α-單取代環十二酮的α-邊外取代[3333]-2-酮構象(A)和α-角順取代[3333]-2-酮構象(B)相互轉換的溶劑效應和溫度效應.結果顯示,一般情況下隨著溶劑極性的增加,構象B的含量增加,這可以解釋為構象B較構象A有較大的偶極矩.噹分子中的取代基能與羰基形成分子內氫鍵時,情況則相反,隨著溶劑極性的增加,構象B的含量降低,這可以解釋為構象B的分子內氫鍵的減弱.結果還顯示,溫度的升高有利于兩箇構象的相互轉換而達到新的平衡.
이용1H NMR기술연구료α-단취대배십이동적α-변외취대[3333]-2-동구상(A)화α-각순취대[3333]-2-동구상(B)상호전환적용제효응화온도효응.결과현시,일반정황하수착용제겁성적증가,구상B적함량증가,저가이해석위구상B교구상A유교대적우겁구.당분자중적취대기능여탄기형성분자내경건시,정황칙상반,수착용제겁성적증가,구상B적함량강저,저가이해석위구상B적분자내경건적감약.결과환현시,온도적승고유리우량개구상적상호전환이체도신적평형.
