中国民族医药杂志
中國民族醫藥雜誌
중국민족의약잡지
JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY OF CHINESE MINORITIES
2010年
12期
48-49
,共2页
吐尔洪·阿西木%沙拉买提·艾力%买买提艾力·努尔买买提
吐爾洪·阿西木%沙拉買提·艾力%買買提艾力·努爾買買提
토이홍·아서목%사랍매제·애력%매매제애력·노이매매제
维吾尔药%强筋阿扎拉克蜜膏%含量测定%高效液相色谱法%马钱子碱%士的宁碱
維吾爾藥%彊觔阿扎拉剋蜜膏%含量測定%高效液相色譜法%馬錢子堿%士的寧堿
유오이약%강근아찰랍극밀고%함량측정%고효액상색보법%마전자감%사적저감
目的:建立维药强筋阿扎拉克蜜膏中马钱子碱和士的宁碱含量测定方法,提高质量标准,保证药物的安全性.方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH2.8)(20:80);体积流量为1.0mL·min-1;检测波长为260nm;柱温30℃.结果:理论塔板数以士的宁碱峰计算应不低与5000,马钱子碱在0.0901～0.901μg、(r=0.9997)士的宁碱0.1101～1.1010μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,马钱子碱平均回收率为99.0%,RSD为1.22%(n=9);士的宁碱平均回收率为99.5%,RSD为1.44%.结论:该方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,初步作为强筋阿扎拉克蜜膏质量标准.
目的:建立維藥彊觔阿扎拉剋蜜膏中馬錢子堿和士的寧堿含量測定方法,提高質量標準,保證藥物的安全性.方法:色譜柱為DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相為乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺痠鈉與0.02mol·L-1燐痠二氫鉀等量混閤溶液(用10%燐痠調節PH2.8)(20:80);體積流量為1.0mL·min-1;檢測波長為260nm;柱溫30℃.結果:理論塔闆數以士的寧堿峰計算應不低與5000,馬錢子堿在0.0901～0.901μg、(r=0.9997)士的寧堿0.1101～1.1010μg(r=0.9999)與峰麵積線性關繫良好,馬錢子堿平均迴收率為99.0%,RSD為1.22%(n=9);士的寧堿平均迴收率為99.5%,RSD為1.44%.結論:該方法操作簡便,分離效果好,靈敏度高,初步作為彊觔阿扎拉剋蜜膏質量標準.
목적:건립유약강근아찰랍극밀고중마전자감화사적저감함량측정방법,제고질량표준,보증약물적안전성.방법:색보주위DiamonsilC18주(4.6mm×250mm,5μm);류동상위을정-0.01mol·L-1경완광산납여0.02mol·L-1린산이경갑등량혼합용액(용10%린산조절PH2.8)(20:80);체적류량위1.0mL·min-1;검측파장위260nm;주온30℃.결과:이론탑판수이사적저감봉계산응불저여5000,마전자감재0.0901～0.901μg、(r=0.9997)사적저감0.1101～1.1010μg(r=0.9999)여봉면적선성관계량호,마전자감평균회수솔위99.0%,RSD위1.22%(n=9);사적저감평균회수솔위99.5%,RSD위1.44%.결론:해방법조작간편,분리효과호,령민도고,초보작위강근아찰랍극밀고질량표준.
