作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2012年
3期
471-478
,共8页
芝麻%茎点枯病菌%qRT-PCR%内参基因
芝痳%莖點枯病菌%qRT-PCR%內參基因
지마%경점고병균%qRT-PCR%내삼기인
用CodeHop方法设计简并引物并克隆得到了GAPDH、β-actin、α-tubulin、UBQ5、RPL4、eIF4A和eE1α7个看家基因的部分序列,将这7个基因和GenBank中已公布的18S rRNA、NADHD 2个基因共9个基因作为候选内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,分析其在茎点枯病菌诱导下芝麻中的表达稳定性.经BestKeeper、NormFinder 和GeNorm软件分析可知,UBQ5、eIF4A、α-tubulin3个基因表达均较稳定,eEF1α变化最大.当使用多基因作为内参基因时,选择这3个最稳定的候选内参基因即可准确矫正定量结果.
用CodeHop方法設計簡併引物併剋隆得到瞭GAPDH、β-actin、α-tubulin、UBQ5、RPL4、eIF4A和eE1α7箇看傢基因的部分序列,將這7箇基因和GenBank中已公佈的18S rRNA、NADHD 2箇基因共9箇基因作為候選內參基因,利用實時熒光定量PCR技術,分析其在莖點枯病菌誘導下芝痳中的錶達穩定性.經BestKeeper、NormFinder 和GeNorm軟件分析可知,UBQ5、eIF4A、α-tubulin3箇基因錶達均較穩定,eEF1α變化最大.噹使用多基因作為內參基因時,選擇這3箇最穩定的候選內參基因即可準確矯正定量結果.
용CodeHop방법설계간병인물병극륭득도료GAPDH、β-actin、α-tubulin、UBQ5、RPL4、eIF4A화eE1α7개간가기인적부분서렬,장저7개기인화GenBank중이공포적18S rRNA、NADHD 2개기인공9개기인작위후선내삼기인,이용실시형광정량PCR기술,분석기재경점고병균유도하지마중적표체은정성.경BestKeeper、NormFinder 화GeNorm연건분석가지,UBQ5、eIF4A、α-tubulin3개기인표체균교은정,eEF1α변화최대.당사용다기인작위내삼기인시,선택저3개최은정적후선내삼기인즉가준학교정정량결과.
