广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
15期
2218-2220
,共3页
潘宏光%张永全%李兰%吴泽斌
潘宏光%張永全%李蘭%吳澤斌
반굉광%장영전%리란%오택빈
促红细胞生成素%谷氨酸%螺旋神经节%耳蜗%豚鼠
促紅細胞生成素%穀氨痠%螺鏇神經節%耳蝸%豚鼠
촉홍세포생성소%곡안산%라선신경절%이와%돈서
目的 观察谷氨酸致豚鼠耳蜗传入神经元兴奋毒性损伤后,耳蜗局部灌注促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对耳蜗电生理复合动作电位(CAP)的影响.方法 豚鼠26只,体重250～350 g,耳廓反射灵敏.随机分4为组:实验组8只兴奋性损伤后局部应用EPO,简称EPO组;实验对照组8只(Glu组);正常对照组5只(HBSS组);空白对照组5只(Blank组).EPO组、Glu组和HBSS组分别在术后1 d、术后4周测CAP反应阈,Blank组测CAP反应阈后处死.结果 (1)术后1天 EPO组、Glu组CAP反应阈增高,与HBSS和Blank组差异有统计学意义(P<0.01);(2)术后4周EPO 组CAP反应阈无降低;(3)HBSS组、Blank组CAP反应阈差异有统计学意义(P>0.05).结论 Glu有明显的耳蜗毒性,局部应用EPO没有起到对耳蜗神经节的保护作用.
目的 觀察穀氨痠緻豚鼠耳蝸傳入神經元興奮毒性損傷後,耳蝸跼部灌註促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)對耳蝸電生理複閤動作電位(CAP)的影響.方法 豚鼠26隻,體重250～350 g,耳廓反射靈敏.隨機分4為組:實驗組8隻興奮性損傷後跼部應用EPO,簡稱EPO組;實驗對照組8隻(Glu組);正常對照組5隻(HBSS組);空白對照組5隻(Blank組).EPO組、Glu組和HBSS組分彆在術後1 d、術後4週測CAP反應閾,Blank組測CAP反應閾後處死.結果 (1)術後1天 EPO組、Glu組CAP反應閾增高,與HBSS和Blank組差異有統計學意義(P<0.01);(2)術後4週EPO 組CAP反應閾無降低;(3)HBSS組、Blank組CAP反應閾差異有統計學意義(P>0.05).結論 Glu有明顯的耳蝸毒性,跼部應用EPO沒有起到對耳蝸神經節的保護作用.
목적 관찰곡안산치돈서이와전입신경원흥강독성손상후,이와국부관주촉홍세포생성소(erythropoietin,EPO)대이와전생리복합동작전위(CAP)적영향.방법 돈서26지,체중250～350 g,이곽반사령민.수궤분4위조:실험조8지흥강성손상후국부응용EPO,간칭EPO조;실험대조조8지(Glu조);정상대조조5지(HBSS조);공백대조조5지(Blank조).EPO조、Glu조화HBSS조분별재술후1 d、술후4주측CAP반응역,Blank조측CAP반응역후처사.결과 (1)술후1천 EPO조、Glu조CAP반응역증고,여HBSS화Blank조차이유통계학의의(P<0.01);(2)술후4주EPO 조CAP반응역무강저;(3)HBSS조、Blank조CAP반응역차이유통계학의의(P>0.05).결론 Glu유명현적이와독성,국부응용EPO몰유기도대이와신경절적보호작용.
