中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2005年
1期
5-8
,共4页
路秀玲%赵东旭%金业涛%苏志国
路秀玲%趙東旭%金業濤%囌誌國
로수령%조동욱%금업도%소지국
扩张床吸附%牛血清白蛋白%分离
擴張床吸附%牛血清白蛋白%分離
확장상흡부%우혈청백단백%분리
目的研究扩张床吸附技术直接从牛血中快速分离血浆蛋白.方法用葡萄糖等张液与牛血按4:1混合,混合液的渗透压在280~300mOsmo范围内,与血浆的总渗透压相近;pH值降至6.8,黏度从全血4.7 mPa·s降至1.0 mPa·s以下,再用扩张床Streamline DEAE对血浆蛋白进行吸附洗脱.结果扩张床洗脱液中单体牛血清白蛋白(BSA)的纯度接近70%,全血进料时血浆蛋白吸附容量为纯BSA进料的21.44%.结论扩张床技术直接从未经固液分离的牛血血浆中分离BSA,只经一步操作,实现了BSA的有效快速分离.
目的研究擴張床吸附技術直接從牛血中快速分離血漿蛋白.方法用葡萄糖等張液與牛血按4:1混閤,混閤液的滲透壓在280~300mOsmo範圍內,與血漿的總滲透壓相近;pH值降至6.8,黏度從全血4.7 mPa·s降至1.0 mPa·s以下,再用擴張床Streamline DEAE對血漿蛋白進行吸附洗脫.結果擴張床洗脫液中單體牛血清白蛋白(BSA)的純度接近70%,全血進料時血漿蛋白吸附容量為純BSA進料的21.44%.結論擴張床技術直接從未經固液分離的牛血血漿中分離BSA,隻經一步操作,實現瞭BSA的有效快速分離.
목적연구확장상흡부기술직접종우혈중쾌속분리혈장단백.방법용포도당등장액여우혈안4:1혼합,혼합액적삼투압재280~300mOsmo범위내,여혈장적총삼투압상근;pH치강지6.8,점도종전혈4.7 mPa·s강지1.0 mPa·s이하,재용확장상Streamline DEAE대혈장단백진행흡부세탈.결과확장상세탈액중단체우혈청백단백(BSA)적순도접근70%,전혈진료시혈장단백흡부용량위순BSA진료적21.44%.결론확장상기술직접종미경고액분리적우혈혈장중분리BSA,지경일보조작,실현료BSA적유효쾌속분리.