中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2006年
4期
379-382
,共4页
刘广文%闫梅英%梁未丽%高守一%阚飙
劉廣文%閆梅英%樑未麗%高守一%闞飆
류엄문%염매영%량미려%고수일%감표
荧光定量PCR%基因拷贝数%霍乱弧菌
熒光定量PCR%基因拷貝數%霍亂弧菌
형광정량PCR%기인고패수%곽란호균
目的建立一种以细菌染色体上1个已知拷贝管家基因作为基准、通过荧光定量PCR检测其他被检基因拷贝数的方法.方法利用荧光定量PCR检测El Tor型霍乱弧菌染色体上目的基因zot与基准基因thyA的Ct(threshold cycle)值差值,根据已知拷贝数菌株N16961的两基因Ct值之差来推算待测菌株中zot基因的拷贝数.结果利用thyA基因作参照,确定11株E1 Tor型霍乱弧菌中zot基因的拷贝数在1～5个之间,对较少拷贝数的检测与Southern blot确认的相同,对多拷贝数检测优于Southern blot的判定.结论本方法可以准确检测菌株染色体上的基因拷贝数.
目的建立一種以細菌染色體上1箇已知拷貝管傢基因作為基準、通過熒光定量PCR檢測其他被檢基因拷貝數的方法.方法利用熒光定量PCR檢測El Tor型霍亂弧菌染色體上目的基因zot與基準基因thyA的Ct(threshold cycle)值差值,根據已知拷貝數菌株N16961的兩基因Ct值之差來推算待測菌株中zot基因的拷貝數.結果利用thyA基因作參照,確定11株E1 Tor型霍亂弧菌中zot基因的拷貝數在1～5箇之間,對較少拷貝數的檢測與Southern blot確認的相同,對多拷貝數檢測優于Southern blot的判定.結論本方法可以準確檢測菌株染色體上的基因拷貝數.
목적건립일충이세균염색체상1개이지고패관가기인작위기준、통과형광정량PCR검측기타피검기인고패수적방법.방법이용형광정량PCR검측El Tor형곽란호균염색체상목적기인zot여기준기인thyA적Ct(threshold cycle)치차치,근거이지고패수균주N16961적량기인Ct치지차래추산대측균주중zot기인적고패수.결과이용thyA기인작삼조,학정11주E1 Tor형곽란호균중zot기인적고패수재1～5개지간,대교소고패수적검측여Southern blot학인적상동,대다고패수검측우우Southern blot적판정.결론본방법가이준학검측균주염색체상적기인고패수.
