中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2007年
8期
771-774
,共4页
黄敏君%李淑珍%安亦军%卢思奇%郭增柱
黃敏君%李淑珍%安亦軍%盧思奇%郭增柱
황민군%리숙진%안역군%로사기%곽증주
人源肺孢子虫%培养%基因
人源肺孢子蟲%培養%基因
인원폐포자충%배양%기인
目的 建立人源肺孢子虫(Pneumocystis.jiroveci,Pj)纯培养株.方法 从肺孢子虫肺炎(PCP)患者的支气管肺泡灌洗液(BALF)中分离Pj,用改良IMDM培养基做原代、传代和冻存复苏培养;以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况;以线粒体rRNA大亚基特异引物扩增培养物中的目的基因,与基因库中的鼠源和人源肺孢子虫基因做序列比较.结果 用添加S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等辅助剂的IMDM培养基从2例PCP患者的BALF中分离出2个Pj纯培养株.分离培养的Pj可进行冷冻保存和复苏培养.培养120 h的Pj包囊可增殖3.2倍.基因序列分析证实分离出的Pj株与鼠源性肺孢子虫的线粒体rRNA大亚基同源性为67.8%,与GenBank中Pj的同源性为93.2%.结论 用本法建立了2个Pj纯培养株.
目的 建立人源肺孢子蟲(Pneumocystis.jiroveci,Pj)純培養株.方法 從肺孢子蟲肺炎(PCP)患者的支氣管肺泡灌洗液(BALF)中分離Pj,用改良IMDM培養基做原代、傳代和凍存複囌培養;以四胺銀染色計數法觀察蟲體增殖情況;以線粒體rRNA大亞基特異引物擴增培養物中的目的基因,與基因庫中的鼠源和人源肺孢子蟲基因做序列比較.結果 用添加S-腺苷甲硫氨痠(SAM)等輔助劑的IMDM培養基從2例PCP患者的BALF中分離齣2箇Pj純培養株.分離培養的Pj可進行冷凍保存和複囌培養.培養120 h的Pj包囊可增殖3.2倍.基因序列分析證實分離齣的Pj株與鼠源性肺孢子蟲的線粒體rRNA大亞基同源性為67.8%,與GenBank中Pj的同源性為93.2%.結論 用本法建立瞭2箇Pj純培養株.
목적 건립인원폐포자충(Pneumocystis.jiroveci,Pj)순배양주.방법 종폐포자충폐염(PCP)환자적지기관폐포관세액(BALF)중분리Pj,용개량IMDM배양기주원대、전대화동존복소배양;이사알은염색계수법관찰충체증식정황;이선립체rRNA대아기특이인물확증배양물중적목적기인,여기인고중적서원화인원폐포자충기인주서렬비교.결과 용첨가S-선감갑류안산(SAM)등보조제적IMDM배양기종2례PCP환자적BALF중분리출2개Pj순배양주.분리배양적Pj가진행냉동보존화복소배양.배양120 h적Pj포낭가증식3.2배.기인서렬분석증실분리출적Pj주여서원성폐포자충적선립체rRNA대아기동원성위67.8%,여GenBank중Pj적동원성위93.2%.결론 용본법건립료2개Pj순배양주.
