中华皮肤科杂志
中華皮膚科雜誌
중화피부과잡지
Chinese Journal of Dermatology
2005年
10期
622-624
,共3页
康尔恂%郑家润%李新宇%高纪伟%徐兰芳%唐美育
康爾恂%鄭傢潤%李新宇%高紀偉%徐蘭芳%唐美育
강이순%정가윤%리신우%고기위%서란방%당미육
角质形成细胞生长因子%细胞周期%细胞凋亡%反义寡核苷酸类,反义
角質形成細胞生長因子%細胞週期%細胞凋亡%反義寡覈苷痠類,反義
각질형성세포생장인자%세포주기%세포조망%반의과핵감산류,반의
目的研究角质形成细胞生长因子(KGF)及其受体(KGFR)反义寡核苷酸对KGF介导的细胞周期和凋亡变化的抑制作用.方法利用永生化角质形成细胞株-HaCaT细胞进行体外培养,流式细胞仪检测KGF引起的HaCaT细胞细胞周期和凋亡变化以及KGFR mRNA反义寡核苷酸对KGF的抑制作用.结果10 ng/mL KGF刺激24 h后可使S期比率较自然生长组增加15%(P＜0.05),并伴凋亡增加2.9%(P＜0.01).针对KGFR mRNA不同位点的2个序列反义寡核苷酸作用后,S期比率和凋亡率降低,且抑制作用呈浓度依赖性(P均＜0.05).反义寡核苷酸作用后G0G1期相应增加,也呈浓度依赖性(P＜0.01).各实验组G2M期比率差异无统计学意义(P均＞0.05).结论KGF可能是造成银屑病KC增殖和凋亡的诱因.KGFR mRNA反义寡核苷酸对KGF介导的HaCaT细胞增殖、凋亡增加具有抑制作用.
目的研究角質形成細胞生長因子(KGF)及其受體(KGFR)反義寡覈苷痠對KGF介導的細胞週期和凋亡變化的抑製作用.方法利用永生化角質形成細胞株-HaCaT細胞進行體外培養,流式細胞儀檢測KGF引起的HaCaT細胞細胞週期和凋亡變化以及KGFR mRNA反義寡覈苷痠對KGF的抑製作用.結果10 ng/mL KGF刺激24 h後可使S期比率較自然生長組增加15%(P＜0.05),併伴凋亡增加2.9%(P＜0.01).針對KGFR mRNA不同位點的2箇序列反義寡覈苷痠作用後,S期比率和凋亡率降低,且抑製作用呈濃度依賴性(P均＜0.05).反義寡覈苷痠作用後G0G1期相應增加,也呈濃度依賴性(P＜0.01).各實驗組G2M期比率差異無統計學意義(P均＞0.05).結論KGF可能是造成銀屑病KC增殖和凋亡的誘因.KGFR mRNA反義寡覈苷痠對KGF介導的HaCaT細胞增殖、凋亡增加具有抑製作用.
목적연구각질형성세포생장인자(KGF)급기수체(KGFR)반의과핵감산대KGF개도적세포주기화조망변화적억제작용.방법이용영생화각질형성세포주-HaCaT세포진행체외배양,류식세포의검측KGF인기적HaCaT세포세포주기화조망변화이급KGFR mRNA반의과핵감산대KGF적억제작용.결과10 ng/mL KGF자격24 h후가사S기비솔교자연생장조증가15%(P＜0.05),병반조망증가2.9%(P＜0.01).침대KGFR mRNA불동위점적2개서렬반의과핵감산작용후,S기비솔화조망솔강저,차억제작용정농도의뢰성(P균＜0.05).반의과핵감산작용후G0G1기상응증가,야정농도의뢰성(P＜0.01).각실험조G2M기비솔차이무통계학의의(P균＞0.05).결론KGF가능시조성은설병KC증식화조망적유인.KGFR mRNA반의과핵감산대KGF개도적HaCaT세포증식、조망증가구유억제작용.
