中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2003年
4期
362-364
,共3页
宋春娇%吕冰洁%张小玲%史忠诚%傅松滨%李璞%李钰
宋春嬌%呂冰潔%張小玲%史忠誠%傅鬆濱%李璞%李鈺
송춘교%려빙길%장소령%사충성%부송빈%리박%리옥
血清饥饿法%细胞同步化%流式细胞分析仪
血清饑餓法%細胞同步化%流式細胞分析儀
혈청기아법%세포동보화%류식세포분석의
目的探讨血清饥饿法进行细胞周期同步化实验的影响因素.方法用无血清和低血清浓度培养基饥饿Anip973和AGZY83-a两种人肺腺癌细胞系,分别在培养48 h、72 h和5 d时收集各组细胞,用流式细胞分析仪分析细胞周期各时相细胞百分数.结果 Anip973细胞系在含0.2% FBS的RPMI 1640培养基中培养5 d得到理想结果,G0-G1期细胞百分比高达84.19%.AGZY83-a在含0.2% FBS的RPMI 1640培养基中培养48 h也获得较满意的结果,G0-G1期细胞百分比达61.30%.结论细胞类型、血清浓度和饥饿时间是血清饥饿法进行细胞周期同步化实验成功与否的影响因素.可应用血清饥饿法使不同细胞系同步于G0-G1期.
目的探討血清饑餓法進行細胞週期同步化實驗的影響因素.方法用無血清和低血清濃度培養基饑餓Anip973和AGZY83-a兩種人肺腺癌細胞繫,分彆在培養48 h、72 h和5 d時收集各組細胞,用流式細胞分析儀分析細胞週期各時相細胞百分數.結果 Anip973細胞繫在含0.2% FBS的RPMI 1640培養基中培養5 d得到理想結果,G0-G1期細胞百分比高達84.19%.AGZY83-a在含0.2% FBS的RPMI 1640培養基中培養48 h也穫得較滿意的結果,G0-G1期細胞百分比達61.30%.結論細胞類型、血清濃度和饑餓時間是血清饑餓法進行細胞週期同步化實驗成功與否的影響因素.可應用血清饑餓法使不同細胞繫同步于G0-G1期.
목적탐토혈청기아법진행세포주기동보화실험적영향인소.방법용무혈청화저혈청농도배양기기아Anip973화AGZY83-a량충인폐선암세포계,분별재배양48 h、72 h화5 d시수집각조세포,용류식세포분석의분석세포주기각시상세포백분수.결과 Anip973세포계재함0.2% FBS적RPMI 1640배양기중배양5 d득도이상결과,G0-G1기세포백분비고체84.19%.AGZY83-a재함0.2% FBS적RPMI 1640배양기중배양48 h야획득교만의적결과,G0-G1기세포백분비체61.30%.결론세포류형、혈청농도화기아시간시혈청기아법진행세포주기동보화실험성공여부적영향인소.가응용혈청기아법사불동세포계동보우G0-G1기.
