海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
8期
179-180
,共2页
赛乐特%躯体形式障碍%怡诺思
賽樂特%軀體形式障礙%怡諾思
새악특%구체형식장애%이낙사
目的 研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全.方法 对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年.应用汉密尔顿焦虑量表HAMD评定临床疗效,应用TESS评定副反应.分别于治疗前及治疗后,在12周、24周、48周评定HAMD与TESS量表.结果 赛乐特的总的有效率为87.1％,显效率为64.3％,怡诺思的总有效率为82.2％,显效率为72.1％.结论 赛乐特长期使用副作用小,疗效显著,患者服从性好,值得推广使用.
目的 研究賽樂特治療軀體形式疼痛障礙的療效及安全.方法 對87例患者分彆給予賽樂特與怡諾思治療,療程半年.應用漢密爾頓焦慮量錶HAMD評定臨床療效,應用TESS評定副反應.分彆于治療前及治療後,在12週、24週、48週評定HAMD與TESS量錶.結果 賽樂特的總的有效率為87.1％,顯效率為64.3％,怡諾思的總有效率為82.2％,顯效率為72.1％.結論 賽樂特長期使用副作用小,療效顯著,患者服從性好,值得推廣使用.
목적 연구새악특치료구체형식동통장애적료효급안전.방법 대87례환자분별급여새악특여이낙사치료,료정반년.응용한밀이돈초필량표HAMD평정림상료효,응용TESS평정부반응.분별우치료전급치료후,재12주、24주、48주평정HAMD여TESS량표.결과 새악특적총적유효솔위87.1％,현효솔위64.3％,이낙사적총유효솔위82.2％,현효솔위72.1％.결론 새악특장기사용부작용소,료효현저,환자복종성호,치득추엄사용.
