中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2012年
4期
115-116
,共2页
晚期胃癌%替吉奥%多西紫杉醇%5 -氟尿嘧啶
晚期胃癌%替吉奧%多西紫杉醇%5 -氟尿嘧啶
만기위암%체길오%다서자삼순%5 -불뇨밀정
目的:观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:64例晚期胃癌患者随机分为两组:观察组32例,化疔方案采用替吉奥联合多西紫杉醇；对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇.至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果:全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率(RR)为53.1％,中位疾病无进展时间(PFS)6.6个月,中位生存时间(MST)13.5个月；对照组RR为46.9％,中位PF S 4.9个月,MST9.5个月.两组近期疗效无统计学差异(P＞0.05),而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组(P＜0.05).两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和口腔炎发生率均低于对照组(P＜0.05),仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度.结论:替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性.
目的:觀察替吉奧聯閤多西紫杉醇治療晚期胃癌的臨床療效及安全性.方法:64例晚期胃癌患者隨機分為兩組:觀察組32例,化疔方案採用替吉奧聯閤多西紫杉醇；對照組32例,化療方案採用5-氟尿嘧啶聯閤多西紫杉醇.至少2箇週期後評價療效,按WHO標準評價近期療效和毒副反應.結果:全組64例患者均可評價療效及毒副反應,觀察組總有效率(RR)為53.1％,中位疾病無進展時間(PFS)6.6箇月,中位生存時間(MST)13.5箇月；對照組RR為46.9％,中位PF S 4.9箇月,MST9.5箇月.兩組近期療效無統計學差異(P＞0.05),而觀察組中位疾病無進展時間和中位總生存時間均優于對照組(P＜0.05).兩組毒副反應比較,觀察組血液毒性、消化道反應和口腔炎髮生率均低于對照組(P＜0.05),僅手足綜閤癥和皮膚色素沉著髮生率高于對照組,但多為Ⅰ-Ⅱ度.結論:替吉奧聯閤多西紫杉醇治療晚期胃癌,療效確切,毒副作用小,給藥方便,患者具有更好的依從性和安全性.
목적:관찰체길오연합다서자삼순치료만기위암적림상료효급안전성.방법:64례만기위암환자수궤분위량조:관찰조32례,화정방안채용체길오연합다서자삼순；대조조32례,화료방안채용5-불뇨밀정연합다서자삼순.지소2개주기후평개료효,안WHO표준평개근기료효화독부반응.결과:전조64례환자균가평개료효급독부반응,관찰조총유효솔(RR)위53.1％,중위질병무진전시간(PFS)6.6개월,중위생존시간(MST)13.5개월；대조조RR위46.9％,중위PF S 4.9개월,MST9.5개월.량조근기료효무통계학차이(P＞0.05),이관찰조중위질병무진전시간화중위총생존시간균우우대조조(P＜0.05).량조독부반응비교,관찰조혈액독성、소화도반응화구강염발생솔균저우대조조(P＜0.05),부수족종합증화피부색소침착발생솔고우대조조,단다위Ⅰ-Ⅱ도.결론:체길오연합다서자삼순치료만기위암,료효학절,독부작용소,급약방편,환자구유경호적의종성화안전성.
