泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
258-260
,共3页
罗波%郑小莉%冯燕%段素群%毛樱逾
囉波%鄭小莉%馮燕%段素群%毛櫻逾
라파%정소리%풍연%단소군%모앵유
冰冻切片机%大鼠心肌组织%RNA提取
冰凍切片機%大鼠心肌組織%RNA提取
빙동절편궤%대서심기조직%RNA제취
目的:通过比较液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织来提取RNA的效果,证明利用冰冻切片机破碎动物组织提取RNA是一种简便实用的方法.方法:用液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织并提取RNA,通过RNA浓度、纯度及完整性的检测.以及扩增β-actin基因来比较两种方法的效果.结果:液氮研磨法和冰冻切片法提取的RNA浓度分别为2.59μg/μl、2.05μg/μl.琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带.28s rRNA与18s rRNA条带亮度之比大于1.β-actin基因的PCR扩增在约445bp处有与预期长度一致的明亮条带.结论:本实验结果显示.冰冻切片法破碎心肌组织能达到液氮研磨法的效果,是一种成本低,效果好,快速简便的破碎动物组织提取RNA的方法.
目的:通過比較液氮研磨法和冰凍切片法破碎大鼠心肌組織來提取RNA的效果,證明利用冰凍切片機破碎動物組織提取RNA是一種簡便實用的方法.方法:用液氮研磨法和冰凍切片法破碎大鼠心肌組織併提取RNA,通過RNA濃度、純度及完整性的檢測.以及擴增β-actin基因來比較兩種方法的效果.結果:液氮研磨法和冰凍切片法提取的RNA濃度分彆為2.59μg/μl、2.05μg/μl.瓊脂糖凝膠電泳檢測可見兩條明顯的條帶.28s rRNA與18s rRNA條帶亮度之比大于1.β-actin基因的PCR擴增在約445bp處有與預期長度一緻的明亮條帶.結論:本實驗結果顯示.冰凍切片法破碎心肌組織能達到液氮研磨法的效果,是一種成本低,效果好,快速簡便的破碎動物組織提取RNA的方法.
목적:통과비교액담연마법화빙동절편법파쇄대서심기조직래제취RNA적효과,증명이용빙동절편궤파쇄동물조직제취RNA시일충간편실용적방법.방법:용액담연마법화빙동절편법파쇄대서심기조직병제취RNA,통과RNA농도、순도급완정성적검측.이급확증β-actin기인래비교량충방법적효과.결과:액담연마법화빙동절편법제취적RNA농도분별위2.59μg/μl、2.05μg/μl.경지당응효전영검측가견량조명현적조대.28s rRNA여18s rRNA조대량도지비대우1.β-actin기인적PCR확증재약445bp처유여예기장도일치적명량조대.결론:본실험결과현시.빙동절편법파쇄심기조직능체도액담연마법적효과,시일충성본저,효과호,쾌속간편적파쇄동물조직제취RNA적방법.
