基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2012年
2期
117-122
,共6页
尹小菲%陈彬%谭晓华%罗燕%杨磊
尹小菲%陳彬%譚曉華%囉燕%楊磊
윤소비%진빈%담효화%라연%양뢰
KSHV%抗-HIV基因%vMIP-Ⅰ%Jurkat
KSHV%抗-HIV基因%vMIP-Ⅰ%Jurkat
KSHV%항-HIV기인%vMIP-Ⅰ%Jurkat
本研究通过构建真核表达载体pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ,电穿孔法将其转染至Jurkat细胞,荧光定量PCR检测vMIP-Ⅰ基因对Jurkat细胞内CCL5、APOBEC3G、APOBEC3F、等抗-HIV基因表达水平的影响,从而探讨vMIP-Ⅰ抗HIV感染的机制.结果显示:成功构建了pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ载体,电穿孔转染效率达到40%左右,与转染空载体组相比,vMIP-Ⅰ转染组的Jurkat细胞内CCL5、A3G、A3F和MX1分别上调7.37倍、1.58倍、2.42倍和2.06倍.研究结果表明:vMIP-Ⅰ基因可激活Jurkat细胞内一些抗HIV相关基因的表达,这可能是vMIP-Ⅰ基因抗HIV感染的机制之一.
本研究通過構建真覈錶達載體pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ,電穿孔法將其轉染至Jurkat細胞,熒光定量PCR檢測vMIP-Ⅰ基因對Jurkat細胞內CCL5、APOBEC3G、APOBEC3F、等抗-HIV基因錶達水平的影響,從而探討vMIP-Ⅰ抗HIV感染的機製.結果顯示:成功構建瞭pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ載體,電穿孔轉染效率達到40%左右,與轉染空載體組相比,vMIP-Ⅰ轉染組的Jurkat細胞內CCL5、A3G、A3F和MX1分彆上調7.37倍、1.58倍、2.42倍和2.06倍.研究結果錶明:vMIP-Ⅰ基因可激活Jurkat細胞內一些抗HIV相關基因的錶達,這可能是vMIP-Ⅰ基因抗HIV感染的機製之一.
본연구통과구건진핵표체재체pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ,전천공법장기전염지Jurkat세포,형광정량PCR검측vMIP-Ⅰ기인대Jurkat세포내CCL5、APOBEC3G、APOBEC3F、등항-HIV기인표체수평적영향,종이탐토vMIP-Ⅰ항HIV감염적궤제.결과현시:성공구건료pEGFP-N3-vMIP-Ⅰ재체,전천공전염효솔체도40%좌우,여전염공재체조상비,vMIP-Ⅰ전염조적Jurkat세포내CCL5、A3G、A3F화MX1분별상조7.37배、1.58배、2.42배화2.06배.연구결과표명:vMIP-Ⅰ기인가격활Jurkat세포내일사항HIV상관기인적표체,저가능시vMIP-Ⅰ기인항HIV감염적궤제지일.
