福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
49-51
,共3页
王航%张泽川%洪秀理%赵江宁%鹿全意
王航%張澤川%洪秀理%趙江寧%鹿全意
왕항%장택천%홍수리%조강저%록전의
异硫氰酸苯已酯%U266%细胞系%P16基因%去甲基化
異硫氰痠苯已酯%U266%細胞繫%P16基因%去甲基化
이류청산분이지%U266%세포계%P16기인%거갑기화
目的 研究异硫氰酸苯己酯(PHI)对骨髓瘤U266细胞株P16基因的去甲基化作用并探讨其作用机制.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应检测U266 细胞经过PHI 处理后DNA 甲基转移酶DNMT1、DNMT3a 和DNMT3b基因的mRNA 的表达变化,用甲基化特异性聚合酶链反应检测PHI 作用前后U266细胞株P16 基因甲基化状态的变化.结果 使用不同浓度的PHI处理U266细胞72 h后,U266细胞表达DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA的水平明显降低并呈浓度依赖性.以不同浓度的PHI处理U266细胞10d后,P16基因的甲基化状态被逐渐逆转.结论 PHI 可能通过抑制DNA 甲基转移酶的表达水平诱导P16 基因产生去甲基化,使失活的抑癌基因重新激活,诱导瘤细胞凋亡.
目的 研究異硫氰痠苯己酯(PHI)對骨髓瘤U266細胞株P16基因的去甲基化作用併探討其作用機製.方法 應用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應檢測U266 細胞經過PHI 處理後DNA 甲基轉移酶DNMT1、DNMT3a 和DNMT3b基因的mRNA 的錶達變化,用甲基化特異性聚閤酶鏈反應檢測PHI 作用前後U266細胞株P16 基因甲基化狀態的變化.結果 使用不同濃度的PHI處理U266細胞72 h後,U266細胞錶達DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA的水平明顯降低併呈濃度依賴性.以不同濃度的PHI處理U266細胞10d後,P16基因的甲基化狀態被逐漸逆轉.結論 PHI 可能通過抑製DNA 甲基轉移酶的錶達水平誘導P16 基因產生去甲基化,使失活的抑癌基因重新激活,誘導瘤細胞凋亡.
목적 연구이류청산분기지(PHI)대골수류U266세포주P16기인적거갑기화작용병탐토기작용궤제.방법 응용반정량역전록-취합매련반응검측U266 세포경과PHI 처리후DNA 갑기전이매DNMT1、DNMT3a 화DNMT3b기인적mRNA 적표체변화,용갑기화특이성취합매련반응검측PHI 작용전후U266세포주P16 기인갑기화상태적변화.결과 사용불동농도적PHI처리U266세포72 h후,U266세포표체DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA적수평명현강저병정농도의뢰성.이불동농도적PHI처리U266세포10d후,P16기인적갑기화상태피축점역전.결론 PHI 가능통과억제DNA 갑기전이매적표체수평유도P16 기인산생거갑기화,사실활적억암기인중신격활,유도류세포조망.
