CAJ | 학술논문

目的:用寡核苷酸基因芯片方法检测肺癌患者痰标本中p53基因的热点突变,为肺癌的诊断探索快速、准确的基因检测途径.方法:收集肺癌患者痰标本并提取基因组DNA,用荧光标记的引物对DNA进行p53基因Exon 5、Exon 7 PCR扩增,然后用PCR扩增产物与基因芯片进行杂交,通过对杂交信号的检测,判断是否发生点突变,并用测序方法对部分阳性结果进行验证.结果:在27例肺癌患者痰标本中,p53基因突变的检出率为25.92％,其中小细胞肺癌的突变率为40％( 2/5)、肺鳞癌的突变率为26.6％(4/15)、肺腺癌的突变率为14.28％(1/7),检测到的突变位点有175(2)、248(1)、249(2),对2例阳性标本的测序证实了基因芯片的结果.结论:寡核苷酸基因芯片法可以快速、准确检测出肺癌患者痰标本中p53基因的点突变,今后可用该法对肺癌患者和高危人群的痰标本进行大规模筛选,提高肺癌的早期诊断率.
목적:용과핵감산기인심편방법검측폐암환자담표본중p53기인적열점돌변,위폐암적진단탐색쾌속、준학적기인검측도경.방법:수집폐암환자담표본병제취기인조DNA,용형광표기적인물대DNA진행p53기인Exon 5、Exon 7 PCR확증,연후용PCR확증산물여기인심편진행잡교,통과대잡교신호적검측,판단시부발생점돌변,병용측서방법대부분양성결과진행험증.결과:재27례폐암환자담표본중,p53기인돌변적검출솔위25.92％,기중소세포폐암적돌변솔위40％( 2/5)、폐린암적돌변솔위26.6％(4/15)、폐선암적돌변솔위14.28％(1/7),검측도적돌변위점유175(2)、248(1)、249(2),대2례양성표본적측서증실료기인심편적결과.결론:과핵감산기인심편법가이쾌속、준학검측출폐암환자담표본중p53기인적점돌변,금후가용해법대폐암환자화고위인군적담표본진행대규모사선,제고폐암적조기진단솔.