第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2005年
13期
1332-1334
,共3页
杨清浩%王祥卫%金燕%张立新
楊清浩%王祥衛%金燕%張立新
양청호%왕상위%금연%장립신
MUC1抗原%模拟表位%噬菌体随机7肽库%抗体
MUC1抗原%模擬錶位%噬菌體隨機7肽庫%抗體
MUC1항원%모의표위%서균체수궤7태고%항체
目的噬菌体随机多肽文库筛选及鉴定MUC1抗原的模拟表位.方法利用纯化获得的BC2抗体筛选噬菌体随机7肽库,通过夹心ELISA分析噬菌体克隆,测定阳性克隆DNA序列并进行同源性及氨基酸分析,竞争性抑制实验鉴定噬菌体克隆.结果经3轮筛选,获得了30个阳性克隆,DNA序列分析并推导出氨基酸序列:TAPDLRP、SAPDLRP、AAP-DSRP及LAPDFRP.鉴定结果表明:4个噬菌体展示肽克隆抑制率均在50%以上.结论所得序列TAPDLRP、SAPDLRP、AAPDSRP及LAPDFRP模拟MUC1抗原表位.
目的噬菌體隨機多肽文庫篩選及鑒定MUC1抗原的模擬錶位.方法利用純化穫得的BC2抗體篩選噬菌體隨機7肽庫,通過夾心ELISA分析噬菌體剋隆,測定暘性剋隆DNA序列併進行同源性及氨基痠分析,競爭性抑製實驗鑒定噬菌體剋隆.結果經3輪篩選,穫得瞭30箇暘性剋隆,DNA序列分析併推導齣氨基痠序列:TAPDLRP、SAPDLRP、AAP-DSRP及LAPDFRP.鑒定結果錶明:4箇噬菌體展示肽剋隆抑製率均在50%以上.結論所得序列TAPDLRP、SAPDLRP、AAPDSRP及LAPDFRP模擬MUC1抗原錶位.
목적서균체수궤다태문고사선급감정MUC1항원적모의표위.방법이용순화획득적BC2항체사선서균체수궤7태고,통과협심ELISA분석서균체극륭,측정양성극륭DNA서렬병진행동원성급안기산분석,경쟁성억제실험감정서균체극륭.결과경3륜사선,획득료30개양성극륭,DNA서렬분석병추도출안기산서렬:TAPDLRP、SAPDLRP、AAP-DSRP급LAPDFRP.감정결과표명:4개서균체전시태극륭억제솔균재50%이상.결론소득서렬TAPDLRP、SAPDLRP、AAPDSRP급LAPDFRP모의MUC1항원표위.