山西医药杂志
山西醫藥雜誌
산서의약잡지
SHANXI MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
107-109
,共3页
多发性骨髓瘤%白细胞介素6%β-榄香烯
多髮性骨髓瘤%白細胞介素6%β-欖香烯
다발성골수류%백세포개소6%β-람향희
目的 探讨β-榄香烯对多发性骨髓瘤(MM)的白细胞介素-6(IL-6)表达的影响,以期了解β-榄香烯抗MM的分子机制.方法 人MM细胞系RPMI 8226与不同浓度的β-榄香烯作用,以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测MM细胞培养上清中IL-6的浓度,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IL-6基因表达.结果 不同浓度的β-榄香烯作用RPMI 8226细胞48 h后,培养上清中IL-6浓度与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).RT-PCR检测结果表明,不同浓度的β-榄香烯作用于RPMI 8226细胞48 h,RPMI 8226细胞的IL-6基因mRNA表达强度与对照相比均明显降低.结论 β-榄香烯能明显减少MM细胞IL-6的自分泌,抑制RPMI 8226细胞的IL-6基因表达.提示β-榄香烯降低IL-6表达可能是其抗MM的机制之一.
目的 探討β-欖香烯對多髮性骨髓瘤(MM)的白細胞介素-6(IL-6)錶達的影響,以期瞭解β-欖香烯抗MM的分子機製.方法 人MM細胞繫RPMI 8226與不同濃度的β-欖香烯作用,以酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測MM細胞培養上清中IL-6的濃度,逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測IL-6基因錶達.結果 不同濃度的β-欖香烯作用RPMI 8226細胞48 h後,培養上清中IL-6濃度與對照組相比,差異有統計學意義(P＜0.01).RT-PCR檢測結果錶明,不同濃度的β-欖香烯作用于RPMI 8226細胞48 h,RPMI 8226細胞的IL-6基因mRNA錶達彊度與對照相比均明顯降低.結論 β-欖香烯能明顯減少MM細胞IL-6的自分泌,抑製RPMI 8226細胞的IL-6基因錶達.提示β-欖香烯降低IL-6錶達可能是其抗MM的機製之一.
목적 탐토β-람향희대다발성골수류(MM)적백세포개소-6(IL-6)표체적영향,이기료해β-람향희항MM적분자궤제.방법 인MM세포계RPMI 8226여불동농도적β-람향희작용,이매련면역흡부시험(ELISA)법검측MM세포배양상청중IL-6적농도,역전록취합매련반응(RT-PCR)검측IL-6기인표체.결과 불동농도적β-람향희작용RPMI 8226세포48 h후,배양상청중IL-6농도여대조조상비,차이유통계학의의(P＜0.01).RT-PCR검측결과표명,불동농도적β-람향희작용우RPMI 8226세포48 h,RPMI 8226세포적IL-6기인mRNA표체강도여대조상비균명현강저.결론 β-람향희능명현감소MM세포IL-6적자분비,억제RPMI 8226세포적IL-6기인표체.제시β-람향희강저IL-6표체가능시기항MM적궤제지일.
