重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
683-685
,共3页
张作涛%谢高宇%陈凯%齐敏友%刘浩然
張作濤%謝高宇%陳凱%齊敏友%劉浩然
장작도%사고우%진개%제민우%류호연
黄酮类%淫羊藿属%腺嘌呤%睾丸%大鼠
黃酮類%淫羊藿屬%腺嘌呤%睪汍%大鼠
황동류%음양곽속%선표령%고환%대서
目的 研究淫羊藿总黄酮(TFE)对腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶的干预作用.方法 将70只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为5组:正常对照组(蒸馏水灌胃)、模型组(蒸馏水灌胃)、TFE组(TFE 100 mg/kg灌胃)、维生素E组(维生素E 10 mg/kg灌胃)和甲基睾酮组(甲基睾酮5 mg/kg灌胃),每组14只.除正常对照组外,其余每组大鼠均予腺嘌呤150 mg/kg灌胃14 d建立大鼠睾丸病变模型,第15天开始各组大鼠分别给予相应处理.30 d后处死大鼠,称量睾丸、附睾、精囊腺及大鼠质量,计算脏器指数;检测血清睾酮、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH);睾丸中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量.结果 与正常对照组比较,模型组各性腺脏器指数下降,血清睾酮下降,睾丸中LDH、ACP及γ-GT活力降低,MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组比较,TFE组大鼠脏器指数、血清睾酮水平及特异性酶类活力提高(P<0.05).结论 TFE可能通过促进睾酮释放及抗氧化作用而显著提高腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶活力.
目的 研究淫羊藿總黃酮(TFE)對腺嘌呤緻大鼠睪汍損傷中標誌酶的榦預作用.方法 將70隻Sprague Dawley雄性大鼠隨機分為5組:正常對照組(蒸餾水灌胃)、模型組(蒸餾水灌胃)、TFE組(TFE 100 mg/kg灌胃)、維生素E組(維生素E 10 mg/kg灌胃)和甲基睪酮組(甲基睪酮5 mg/kg灌胃),每組14隻.除正常對照組外,其餘每組大鼠均予腺嘌呤150 mg/kg灌胃14 d建立大鼠睪汍病變模型,第15天開始各組大鼠分彆給予相應處理.30 d後處死大鼠,稱量睪汍、附睪、精囊腺及大鼠質量,計算髒器指數;檢測血清睪酮、卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH);睪汍中乳痠脫氫酶(LDH)、痠性燐痠酶(ACP)、穀氨酰轉肽酶(γ-GT)、超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量.結果 與正常對照組比較,模型組各性腺髒器指數下降,血清睪酮下降,睪汍中LDH、ACP及γ-GT活力降低,MDA含量升高,差異有統計學意義(P<0.05).與模型組比較,TFE組大鼠髒器指數、血清睪酮水平及特異性酶類活力提高(P<0.05).結論 TFE可能通過促進睪酮釋放及抗氧化作用而顯著提高腺嘌呤緻大鼠睪汍損傷中標誌酶活力.
목적 연구음양곽총황동(TFE)대선표령치대서고환손상중표지매적간예작용.방법 장70지Sprague Dawley웅성대서수궤분위5조:정상대조조(증류수관위)、모형조(증류수관위)、TFE조(TFE 100 mg/kg관위)、유생소E조(유생소E 10 mg/kg관위)화갑기고동조(갑기고동5 mg/kg관위),매조14지.제정상대조조외,기여매조대서균여선표령150 mg/kg관위14 d건립대서고환병변모형,제15천개시각조대서분별급여상응처리.30 d후처사대서,칭량고환、부고、정낭선급대서질량,계산장기지수;검측혈청고동、란포자격소(FSH)、황체생성소(LH);고환중유산탈경매(LDH)、산성린산매(ACP)、곡안선전태매(γ-GT)、초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활력급병이철(MDA)함량.결과 여정상대조조비교,모형조각성선장기지수하강,혈청고동하강,고환중LDH、ACP급γ-GT활력강저,MDA함량승고,차이유통계학의의(P<0.05).여모형조비교,TFE조대서장기지수、혈청고동수평급특이성매류활력제고(P<0.05).결론 TFE가능통과촉진고동석방급항양화작용이현저제고선표령치대서고환손상중표지매활력.
