有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
1期
77-81
,共5页
Pummerer-氰基化%S-转移反应%噻吩并[3,4-c]噻吩%密度泛函理论%电荷分布
Pummerer-氰基化%S-轉移反應%噻吩併[3,4-c]噻吩%密度汎函理論%電荷分佈
Pummerer-청기화%S-전이반응%새분병[3,4-c]새분%밀도범함이론%전하분포
设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-c]噻吩.用1H NMR,13C NMR,FTIR,元素分析和X射线衍射分析进行了表征.用B3LYP/6-31G*及B3LYP/6-311++G**方法全优化计算了1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基吩并[3,4-c]噻吩分子,得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能,计算构型与X射线衍射测定结果非常吻合.并用电荷分布讨论了有关非经典噻吩并[3,4-c]噻吩体系的稳定性,计算结果能很好地解释有关实验现象.
設計採用新穎的Pummerer-氰化路線和用亞硫酰氯作S-轉移試劑的路線閤成瞭第一例全部連吸電子基的噻吩併[3,4-c]噻吩.用1H NMR,13C NMR,FTIR,元素分析和X射線衍射分析進行瞭錶徵.用B3LYP/6-31G*及B3LYP/6-311++G**方法全優化計算瞭1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基吩併[3,4-c]噻吩分子,得到幾何構型、總能量、標準熵、標準焓和標準自由能,計算構型與X射線衍射測定結果非常吻閤.併用電荷分佈討論瞭有關非經典噻吩併[3,4-c]噻吩體繫的穩定性,計算結果能很好地解釋有關實驗現象.
설계채용신영적Pummerer-청화로선화용아류선록작S-전이시제적로선합성료제일례전부련흡전자기적새분병[3,4-c]새분.용1H NMR,13C NMR,FTIR,원소분석화X사선연사분석진행료표정.용B3LYP/6-31G*급B3LYP/6-311++G**방법전우화계산료1,3-이갑양갑선-4,6-이청기분병[3,4-c]새분분자,득도궤하구형、총능량、표준적、표준함화표준자유능,계산구형여X사선연사측정결과비상문합.병용전하분포토론료유관비경전새분병[3,4-c]새분체계적은정성,계산결과능흔호지해석유관실험현상.
