医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2011年
22期
45-48
,共4页
龙吟%杨永芳%甄茹%陈鹏%申林%严容芳%丁国芳
龍吟%楊永芳%甄茹%陳鵬%申林%嚴容芳%丁國芳
룡음%양영방%견여%진붕%신림%엄용방%정국방
海蜇%酶解%抗肿瘤活性%活性肽
海蜇%酶解%抗腫瘤活性%活性肽
해철%매해%항종류활성%활성태
目的 研究海蜇活性肽制备与抗肿瘤活性.方法 海蜇先经正交试验确定最佳酶解条件,然后将酶解物离心得到海蜇活性肽粗品.粗品经超滤、SephadexG-15凝胶层析、冷冻干燥纯化得到海蜇抗肿瘤活性肽,通过MTT法及Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞测定了其对肿瘤细胞体外增值的影响.结果 碱性蛋白酶在温度为55℃,料液比为1:2,加酶量为1000 U/g,时间为4h的酶解条件下对海蜇进行酶解,酶解液中的氨基氮含量为41.3mg/100ml.从海蜇中分离纯化得到活性肽,MTT法表明:其对肿瘤细胞的增殖有较强抑制作用,且抑制作用具有明显量效依赖关系;Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术显示该肽可诱导肿瘤细胞凋亡.结论 经碱性蛋白酶酶解制备的活性肽对肿瘤细胞有明显的抑制作用,并能诱导肿瘤细胞凋亡.
目的 研究海蜇活性肽製備與抗腫瘤活性.方法 海蜇先經正交試驗確定最佳酶解條件,然後將酶解物離心得到海蜇活性肽粗品.粗品經超濾、SephadexG-15凝膠層析、冷凍榦燥純化得到海蜇抗腫瘤活性肽,通過MTT法及Annexin V-FITC/PI雙標記流式細胞測定瞭其對腫瘤細胞體外增值的影響.結果 堿性蛋白酶在溫度為55℃,料液比為1:2,加酶量為1000 U/g,時間為4h的酶解條件下對海蜇進行酶解,酶解液中的氨基氮含量為41.3mg/100ml.從海蜇中分離純化得到活性肽,MTT法錶明:其對腫瘤細胞的增殖有較彊抑製作用,且抑製作用具有明顯量效依賴關繫;Annexin V-FITC/PI雙標記流式細胞術顯示該肽可誘導腫瘤細胞凋亡.結論 經堿性蛋白酶酶解製備的活性肽對腫瘤細胞有明顯的抑製作用,併能誘導腫瘤細胞凋亡.
목적 연구해철활성태제비여항종류활성.방법 해철선경정교시험학정최가매해조건,연후장매해물리심득도해철활성태조품.조품경초려、SephadexG-15응효층석、냉동간조순화득도해철항종류활성태,통과MTT법급Annexin V-FITC/PI쌍표기류식세포측정료기대종류세포체외증치적영향.결과 감성단백매재온도위55℃,료액비위1:2,가매량위1000 U/g,시간위4h적매해조건하대해철진행매해,매해액중적안기담함량위41.3mg/100ml.종해철중분리순화득도활성태,MTT법표명:기대종류세포적증식유교강억제작용,차억제작용구유명현량효의뢰관계;Annexin V-FITC/PI쌍표기류식세포술현시해태가유도종류세포조망.결론 경감성단백매매해제비적활성태대종류세포유명현적억제작용,병능유도종류세포조망.
