CAJ | 학술논문

目的观察预处理化疗在小鼠Lewis肺癌模型中对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine - induced killer cells,CIK cells)的抗肿瘤活性的增强作用,并探讨介导此增效作用的机制.方法建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,以紫杉醇( Paclitaxel,PTX)联合顺铂(Cisplatin,DDP)作为预处理方案(TP方案),将荷瘤小鼠随机分为四组:对照组(给予生理盐水,normal saline,NS)、CIK组(给予CIK细胞)、TP组(给予TP方案)、TP - CIK组(TP方案预处理后联合CIK细胞).隔日测量肿瘤长短径监测肿瘤体积,观察各组治疗方案对Lewis肿瘤的抑制作用.分离小鼠肿瘤组织,分别行CD3、FoxP3( Forkhead box P3)分子免疫组化染色以评估肿瘤组织中T淋巴细胞、Treg细胞的浸润情况.利用绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)转基因小鼠制备GFP+ CIK细胞,荧光显微镜追踪其体内迁移分布,观察预处理化疗对CIK细胞体内归巢功能的影响.结果 TP预处理化疗联合CIK细胞可明显抑制Lewis肺癌的生长(P＜0.05),而单独CIK细胞免疫治疗或TP化疗均不能抑制Lewis肿瘤的生长(P＞0.05).TP预处理化疗可增加CD3+T淋巴细胞至肿瘤组织的浸润,下调肿瘤组织中Treg细胞的比例,促进CIK细胞至肿瘤及脾脏组织的归巢.结论 TP预处理化疗可增强CIK细胞对Lewis肺癌的抑制作用,为TP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗的临床应用提供了实验基础与理论依据.
목적 관찰예처이화료재소서Lewis폐암모형중대세포인자유도적살상세포(cytokine - induced killer cells,CIK cells)적항종류활성적증강작용,병탐토개도차증효작용적궤제.방법 건립C57BL/6소서Lewis폐암모형,이자삼순( Paclitaxel,PTX)연합순박(Cisplatin,DDP)작위예처리방안(TP방안),장하류소서수궤분위사조:대조조(급여생리염수,normal saline,NS)、CIK조(급여CIK세포)、TP조(급여TP방안)、TP - CIK조(TP방안예처리후연합CIK세포).격일측량종류장단경감측종류체적,관찰각조치료방안대Lewis종류적억제작용.분리소서종류조직,분별행CD3、FoxP3( Forkhead box P3)분자면역조화염색이평고종류조직중T림파세포、Treg세포적침윤정황.이용록색형광단백(green fluorescence protein,GFP)전기인소서제비GFP+ CIK세포,형광현미경추종기체내천이분포,관찰예처이화료대CIK세포체내귀소공능적영향.결과 TP예처이화료연합CIK세포가명현억제Lewis폐암적생장(P＜0.05),이단독CIK세포면역치료혹TP화료균불능억제Lewis종류적생장(P＞0.05).TP예처이화료가증가CD3+T림파세포지종류조직적침윤,하조종류조직중Treg세포적비례,촉진CIK세포지종류급비장조직적귀소.결론 TP예처이화료가증강CIK세포대Lewis폐암적억제작용,위TP예처이화료연합CIK세포면역치료적림상응용제공료실험기출여이론의거.