遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2011年
1期
5-8
,共4页
黄伟琨%管晓燕%范芹%孔宁静%张迪%刘建国
黃偉琨%管曉燕%範芹%孔寧靜%張迪%劉建國
황위곤%관효연%범근%공저정%장적%류건국
银杏叶提取物%牙周膜细胞%细胞培养：MTr法
銀杏葉提取物%牙週膜細胞%細胞培養：MTr法
은행협제취물%아주막세포%세포배양：MTr법
研究银杏叶提取物(GBE)对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖的影响.方法 采用改良组织块培养法培养人PDLCs,取第4代人PDLCs随机分为5组;①空白对照组（无GBE）;②含1mg/m1GBE；③含0.1mg/m1GBE；④含0.01mg/m1GBE；⑤含0.01mg/m1GBE.以MTT法测定GBE对PDLCs增殖的影响.结果 与对照组比较1mg/mlGBE组抑制细胞增殖,0.1mg/m1GBE组在12、24、48h时均能促进细胞增殖,0.01mg/m1GBE组在48、72h时能促进细胞增殖,差异具有统计学意义(P＜0.05）,0.001mg/m1GBE组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05）.结论 不同浓度GBE对人PDLCs增殖影响不同.
研究銀杏葉提取物(GBE)對人牙週膜細胞(PDLCs)增殖的影響.方法 採用改良組織塊培養法培養人PDLCs,取第4代人PDLCs隨機分為5組;①空白對照組（無GBE）;②含1mg/m1GBE；③含0.1mg/m1GBE；④含0.01mg/m1GBE；⑤含0.01mg/m1GBE.以MTT法測定GBE對PDLCs增殖的影響.結果 與對照組比較1mg/mlGBE組抑製細胞增殖,0.1mg/m1GBE組在12、24、48h時均能促進細胞增殖,0.01mg/m1GBE組在48、72h時能促進細胞增殖,差異具有統計學意義(P＜0.05）,0.001mg/m1GBE組與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05）.結論 不同濃度GBE對人PDLCs增殖影響不同.
연구은행협제취물(GBE)대인아주막세포(PDLCs)증식적영향.방법 채용개량조직괴배양법배양인PDLCs,취제4대인PDLCs수궤분위5조;①공백대조조（무GBE）;②함1mg/m1GBE；③함0.1mg/m1GBE；④함0.01mg/m1GBE；⑤함0.01mg/m1GBE.이MTT법측정GBE대PDLCs증식적영향.결과 여대조조비교1mg/mlGBE조억제세포증식,0.1mg/m1GBE조재12、24、48h시균능촉진세포증식,0.01mg/m1GBE조재48、72h시능촉진세포증식,차이구유통계학의의(P＜0.05）,0.001mg/m1GBE조여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05）.결론 불동농도GBE대인PDLCs증식영향불동.
