浙江海洋学院学报（自然科学版）
浙江海洋學院學報（自然科學版）
절강해양학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG OCEAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE）
2011年
2期
113-118
,共6页
杨永芳%丁国芳%杨最素%郁迪%郑玉寅%李荣
楊永芳%丁國芳%楊最素%鬱迪%鄭玉寅%李榮
양영방%정국방%양최소%욱적%정옥인%리영
紫贻贝%酶解%多肽%抗肿瘤活性
紫貽貝%酶解%多肽%抗腫瘤活性
자이패%매해%다태%항종류활성
确定了紫贻贝胰蛋白酶水解时的最佳条件,研究了紫贻贝酶解多肽的体外抗肿瘤活性.采用正交实验方法, 以料液比、pH、加酶量、酶解温度和酶解时间为因素,以酶解液的氨基氮含量和肿瘤细胞增殖抑制率为指标进行L16(45)正 交实验,MTT法检测酶解多肽对DU-145、PC-3、H1299和MGCS0-3等肿瘤细胞的抑制活性；HE染色法观察酶解多肽对 肿瘤细胞形态的影响；免疫组化法检测酶解多肽对细胞中Bel-2表达的影响.结果表明:当料液比为1:4、pH为8.5、加酶 量为1 000 U/g、温度为45℃、酶解时间为5h时酶解多肽的水解度最大；当料液比为1:4、pH为8.0、加酶量为1 500 U/g、温 度为40℃、酶解时间为2h时酶解多肽的抗肿瘤活性最强,该肽可以下调肿瘤细胞中Bc1-2的表达.紫贻贝酶解多肽具有 抗肿瘤活性,可能是通过诱导细胞凋亡来实现的.
確定瞭紫貽貝胰蛋白酶水解時的最佳條件,研究瞭紫貽貝酶解多肽的體外抗腫瘤活性.採用正交實驗方法, 以料液比、pH、加酶量、酶解溫度和酶解時間為因素,以酶解液的氨基氮含量和腫瘤細胞增殖抑製率為指標進行L16(45)正 交實驗,MTT法檢測酶解多肽對DU-145、PC-3、H1299和MGCS0-3等腫瘤細胞的抑製活性；HE染色法觀察酶解多肽對 腫瘤細胞形態的影響；免疫組化法檢測酶解多肽對細胞中Bel-2錶達的影響.結果錶明:噹料液比為1:4、pH為8.5、加酶 量為1 000 U/g、溫度為45℃、酶解時間為5h時酶解多肽的水解度最大；噹料液比為1:4、pH為8.0、加酶量為1 500 U/g、溫 度為40℃、酶解時間為2h時酶解多肽的抗腫瘤活性最彊,該肽可以下調腫瘤細胞中Bc1-2的錶達.紫貽貝酶解多肽具有 抗腫瘤活性,可能是通過誘導細胞凋亡來實現的.
학정료자이패이단백매수해시적최가조건,연구료자이패매해다태적체외항종류활성.채용정교실험방법, 이료액비、pH、가매량、매해온도화매해시간위인소,이매해액적안기담함량화종류세포증식억제솔위지표진행L16(45)정 교실험,MTT법검측매해다태대DU-145、PC-3、H1299화MGCS0-3등종류세포적억제활성；HE염색법관찰매해다태대 종류세포형태적영향；면역조화법검측매해다태대세포중Bel-2표체적영향.결과표명:당료액비위1:4、pH위8.5、가매 량위1 000 U/g、온도위45℃、매해시간위5h시매해다태적수해도최대；당료액비위1:4、pH위8.0、가매량위1 500 U/g、온 도위40℃、매해시간위2h시매해다태적항종류활성최강,해태가이하조종류세포중Bc1-2적표체.자이패매해다태구유 항종류활성,가능시통과유도세포조망래실현적.
