中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2011年
5期
488-489,封3
,共3页
谭志艺%李永斌%李依信%黄海珍%刘永路
譚誌藝%李永斌%李依信%黃海珍%劉永路
담지예%리영빈%리의신%황해진%류영로
克泻敏颗粒%槲皮素%山柰素%高效液相色谱法%含量测定
剋瀉敏顆粒%槲皮素%山柰素%高效液相色譜法%含量測定
극사민과립%곡피소%산내소%고효액상색보법%함량측정
目的 建立RP-HPLC法同时测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素的含量.方法 色谱柱为 Diamonsil (钻石)C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48),检测波长为367nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 槲皮素和山柰素进样量分别在0.0105~0.21μg(r=0.9997)和0.0112~0.224μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.02%和98.16%,RSD分别为0.69%和0.79%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为克泻敏颗粒的质量控制方法.
目的 建立RP-HPLC法同時測定剋瀉敏顆粒中槲皮素和山柰素的含量.方法 色譜柱為 Diamonsil (鑽石)C18柱,流動相為甲醇-0.4%燐痠溶液(52:48),檢測波長為367nm,流速為1.0mL·min-1,柱溫為30℃.結果 槲皮素和山柰素進樣量分彆在0.0105~0.21μg(r=0.9997)和0.0112~0.224μg(r=0.9996)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為98.02%和98.16%,RSD分彆為0.69%和0.79%.結論 該方法簡便、準確、重複性好,可作為剋瀉敏顆粒的質量控製方法.
목적 건립RP-HPLC법동시측정극사민과립중곡피소화산내소적함량.방법 색보주위 Diamonsil (찬석)C18주,류동상위갑순-0.4%린산용액(52:48),검측파장위367nm,류속위1.0mL·min-1,주온위30℃.결과 곡피소화산내소진양량분별재0.0105~0.21μg(r=0.9997)화0.0112~0.224μg(r=0.9996)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위98.02%화98.16%,RSD분별위0.69%화0.79%.결론 해방법간편、준학、중복성호,가작위극사민과립적질량공제방법.