中国比较医学杂志
中國比較醫學雜誌
중국비교의학잡지
CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
2011年
4期
37-41
,共5页
刘巧荣%包新奇%孙明%王芳%乔明明%李佳%陈曦%秦亚嫚%陈西钊
劉巧榮%包新奇%孫明%王芳%喬明明%李佳%陳晞%秦亞嫚%陳西釗
류교영%포신기%손명%왕방%교명명%리가%진희%진아만%진서쇠
犬瘟热%血凝索蛋白基因%融合蛋白基因%核衣壳蛋白基因%序列分析S
犬瘟熱%血凝索蛋白基因%融閤蛋白基因%覈衣殼蛋白基因%序列分析S
견온열%혈응색단백기인%융합단백기인%핵의각단백기인%서렬분석S
目的 了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据.方法 采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核农壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析.结果 测定一株CDV的H、F和N基因大小分别为1863 bp、1653 bp和2235 bp.同源性分析表明,未发现碱基的插入和缺失.该病毒的H、F和N基因分别与国内强毒株BJ080127株的H基因、GN株的F基因和HL株的N基因亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为97.3%、97.7%和99.3%.与国外标准野毒株A75-17在核苷酸水平上同源性依次为94.4%、93.8%和97.2%,与疫苗株CDV3在核苷酸水平上同源性分别为88.5%、88.8%和93.9%.系统进化树表明该病毒与国内强毒株在同一谱系.糖基化分析显示,该病毒在F基因3～5位氨基酸处多出1个糖基化位点.结论 本研究从犬病料中成功克隆了犬瘟热病毒血凝素蛋白、融合蛋白和核衣壳蛋白,在F基因中新增了一个糖基化位点,为犬瘟热的遗传变异和流行学研究提供了分子生物学依据.
目的 瞭解病料中犬瘟熱病毒(CDV)的變異情況,為犬瘟熱的預防與治療提供理論依據.方法 採用RT-PCR方法對犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融閤蛋白(F)和覈農殼蛋白(N)基因進行擴增,將擴增產物剋隆到pGEM-T-easy載體中測序,併進行序列分析.結果 測定一株CDV的H、F和N基因大小分彆為1863 bp、1653 bp和2235 bp.同源性分析錶明,未髮現堿基的插入和缺失.該病毒的H、F和N基因分彆與國內彊毒株BJ080127株的H基因、GN株的F基因和HL株的N基因親緣關繫最近,氨基痠同源性分彆為97.3%、97.7%和99.3%.與國外標準野毒株A75-17在覈苷痠水平上同源性依次為94.4%、93.8%和97.2%,與疫苗株CDV3在覈苷痠水平上同源性分彆為88.5%、88.8%和93.9%.繫統進化樹錶明該病毒與國內彊毒株在同一譜繫.糖基化分析顯示,該病毒在F基因3～5位氨基痠處多齣1箇糖基化位點.結論 本研究從犬病料中成功剋隆瞭犬瘟熱病毒血凝素蛋白、融閤蛋白和覈衣殼蛋白,在F基因中新增瞭一箇糖基化位點,為犬瘟熱的遺傳變異和流行學研究提供瞭分子生物學依據.
목적 료해병료중견온열병독(CDV)적변이정황,위견온열적예방여치료제공이론의거.방법 채용RT-PCR방법대견병료중CDV적혈응소단백(H)、융합단백(F)화핵농각단백(N)기인진행확증,장확증산물극륭도pGEM-T-easy재체중측서,병진행서렬분석.결과 측정일주CDV적H、F화N기인대소분별위1863 bp、1653 bp화2235 bp.동원성분석표명,미발현감기적삽입화결실.해병독적H、F화N기인분별여국내강독주BJ080127주적H기인、GN주적F기인화HL주적N기인친연관계최근,안기산동원성분별위97.3%、97.7%화99.3%.여국외표준야독주A75-17재핵감산수평상동원성의차위94.4%、93.8%화97.2%,여역묘주CDV3재핵감산수평상동원성분별위88.5%、88.8%화93.9%.계통진화수표명해병독여국내강독주재동일보계.당기화분석현시,해병독재F기인3～5위안기산처다출1개당기화위점.결론 본연구종견병료중성공극륭료견온열병독혈응소단백、융합단백화핵의각단백,재F기인중신증료일개당기화위점,위견온열적유전변이화류행학연구제공료분자생물학의거.
