中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2006年
7期
599-602
,共4页
倪倩%吴海燕%凌飒%刘洁%丁虹
倪倩%吳海燕%凌颯%劉潔%丁虹
예천%오해연%릉삽%류길%정홍
咪喹莫特%固体脂质纳米粒%包封率
咪喹莫特%固體脂質納米粒%包封率
미규막특%고체지질납미립%포봉솔
目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法.方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒.用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1.0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量.结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开.游离咪喹莫特在0.335～2.69 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9).游离药物柱回收率为98.6%,柱的加样回收率为97.7%.样品的平均包封率为(51.43±0.88)%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率测定.
目的:建立咪喹莫特固體脂質納米粒包封率的測定方法.方法:採用熱乳勻法製備咪喹莫特固體脂質納米粒.用葡聚糖凝膠柱色譜法分離含藥固體脂質納米粒與遊離藥物,以蒸餾水和1.0×10-3mol·L-1鹽痠溶液為洗脫液,用HPLC法測定遊離藥物量.結果:凝膠柱色譜法能夠將包封藥物和遊離藥物分開.遊離咪喹莫特在0.335～2.69 μg·ml-1濃度範圍內,線性關繫良好(r=0.999 9).遊離藥物柱迴收率為98.6%,柱的加樣迴收率為97.7%.樣品的平均包封率為(51.43±0.88)%.結論:該方法操作簡便,結果準確,可用于咪喹莫特固體脂質納米粒包封率測定.
목적:건립미규막특고체지질납미립포봉솔적측정방법.방법:채용열유균법제비미규막특고체지질납미립.용포취당응효주색보법분리함약고체지질납미립여유리약물,이증류수화1.0×10-3mol·L-1염산용액위세탈액,용HPLC법측정유리약물량.결과:응효주색보법능구장포봉약물화유리약물분개.유리미규막특재0.335～2.69 μg·ml-1농도범위내,선성관계량호(r=0.999 9).유리약물주회수솔위98.6%,주적가양회수솔위97.7%.양품적평균포봉솔위(51.43±0.88)%.결론:해방법조작간편,결과준학,가용우미규막특고체지질납미립포봉솔측정.
