分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2010年
5期
867-872
,共6页
王自布%李卫华%齐军仓%银永安%曹连莆
王自佈%李衛華%齊軍倉%銀永安%曹連莆
왕자포%리위화%제군창%은영안%조련보
小麦胚乳%sbe2b基因%原核表达
小麥胚乳%sbe2b基因%原覈錶達
소맥배유%sbe2b기인%원핵표체
本研究采用RT-PCR技术克隆了小麦胚乳基因sbe2b全长cDNA序列.序列分析表明,该序列与已报道的sbe2b cDNA序列(登录号:AY740401)同源性为98%.同时构建了原核生物表达载体pET28(a+)-sbe2b,对不同的IPTG诱导浓度和诱导时间等条件的优化结果表明,37℃ 8 h能诱导sbe2b融合蛋白的最大量表达,在0.5 mmol/L IPTG浓度下可以成功表达出sbe2b蛋白.为进一步体外研究sbe2b的物理化学性质及催化机理奠定基础.
本研究採用RT-PCR技術剋隆瞭小麥胚乳基因sbe2b全長cDNA序列.序列分析錶明,該序列與已報道的sbe2b cDNA序列(登錄號:AY740401)同源性為98%.同時構建瞭原覈生物錶達載體pET28(a+)-sbe2b,對不同的IPTG誘導濃度和誘導時間等條件的優化結果錶明,37℃ 8 h能誘導sbe2b融閤蛋白的最大量錶達,在0.5 mmol/L IPTG濃度下可以成功錶達齣sbe2b蛋白.為進一步體外研究sbe2b的物理化學性質及催化機理奠定基礎.
본연구채용RT-PCR기술극륭료소맥배유기인sbe2b전장cDNA서렬.서렬분석표명,해서렬여이보도적sbe2b cDNA서렬(등록호:AY740401)동원성위98%.동시구건료원핵생물표체재체pET28(a+)-sbe2b,대불동적IPTG유도농도화유도시간등조건적우화결과표명,37℃ 8 h능유도sbe2b융합단백적최대량표체,재0.5 mmol/L IPTG농도하가이성공표체출sbe2b단백.위진일보체외연구sbe2b적물이화학성질급최화궤리전정기출.
