中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
9期
1203-1207
,共5页
胡波%邱青朝%贺修培%赵其辉%贺修胜
鬍波%邱青朝%賀脩培%趙其輝%賀脩勝
호파%구청조%하수배%조기휘%하수성
二烯丙基二硫%鼻咽癌%CNE2细胞%细胞周期%cyclin%D1%CDK4
二烯丙基二硫%鼻嚥癌%CNE2細胞%細胞週期%cyclin%D1%CDK4
이희병기이류%비인암%CNE2세포%세포주기%cyclin%D1%CDK4
目的 研究二烯丙基二硫(DADS)对人鼻咽癌CNE2细胞的影响及其分子机制.方法 采用MTT法检测DADS对CNE2细胞增殖抑制作用;流式细胞术分析DADS对CNE2细胞周期分布的影响;运用RT-PCR和Western blot方法分析DADS作用CNE2细胞后,cyclin D1和CDK4的表达变化.结果 MTT结果显示,不同浓度DADS (90、140、240、400 μmol·L-1) 处理CNE2细胞48 h后,生长抑制率分别为4.0%、13.8%、25.8%、51.2%;流式细胞术分析显示,DADS阻滞CNE2细胞于G1期,并呈浓度依赖性;RT-PCR和Western blot结果表明,细胞周期调控基因cyclin D1、CDK4 表达下调.结论 DADS对CNE2细胞的增殖抑制作用与其阻滞细胞G1期有关,并且可能是通过抑制cyclin D1、CDK4的表达使CNE2细胞阻滞于G1期.
目的 研究二烯丙基二硫(DADS)對人鼻嚥癌CNE2細胞的影響及其分子機製.方法 採用MTT法檢測DADS對CNE2細胞增殖抑製作用;流式細胞術分析DADS對CNE2細胞週期分佈的影響;運用RT-PCR和Western blot方法分析DADS作用CNE2細胞後,cyclin D1和CDK4的錶達變化.結果 MTT結果顯示,不同濃度DADS (90、140、240、400 μmol·L-1) 處理CNE2細胞48 h後,生長抑製率分彆為4.0%、13.8%、25.8%、51.2%;流式細胞術分析顯示,DADS阻滯CNE2細胞于G1期,併呈濃度依賴性;RT-PCR和Western blot結果錶明,細胞週期調控基因cyclin D1、CDK4 錶達下調.結論 DADS對CNE2細胞的增殖抑製作用與其阻滯細胞G1期有關,併且可能是通過抑製cyclin D1、CDK4的錶達使CNE2細胞阻滯于G1期.
목적 연구이희병기이류(DADS)대인비인암CNE2세포적영향급기분자궤제.방법 채용MTT법검측DADS대CNE2세포증식억제작용;류식세포술분석DADS대CNE2세포주기분포적영향;운용RT-PCR화Western blot방법분석DADS작용CNE2세포후,cyclin D1화CDK4적표체변화.결과 MTT결과현시,불동농도DADS (90、140、240、400 μmol·L-1) 처리CNE2세포48 h후,생장억제솔분별위4.0%、13.8%、25.8%、51.2%;류식세포술분석현시,DADS조체CNE2세포우G1기,병정농도의뢰성;RT-PCR화Western blot결과표명,세포주기조공기인cyclin D1、CDK4 표체하조.결론 DADS대CNE2세포적증식억제작용여기조체세포G1기유관,병차가능시통과억제cyclin D1、CDK4적표체사CNE2세포조체우G1기.
