中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2010年
12期
134-135
,共2页
非小细胞肺癌%吉西他滨%顺铂
非小細胞肺癌%吉西他濱%順鉑
비소세포폐암%길서타빈%순박
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80 mg/m2 第1天或20 mg/m2第2～5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期.结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)20例,进展(PD)4例,缓解率(CR+PR)42.9%.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%(15例),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19%(8例);Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%(7例).结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受.
目的 觀察吉西他濱聯閤順鉑治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和毒副反應.方法 42例晚期非小細胞肺癌,吉西他濱1000 mg/m2第1、8天靜脈滴註,順鉑80 mg/m2 第1天或20 mg/m2第2～5天靜脈滴註,3週為1箇治療週期,2箇週期後評價療效和毒副作用,隨訪緩解期和生存期.結果 42例均化療2週期以上,其中完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)17例,穩定(SD)20例,進展(PD)4例,緩解率(CR+PR)42.9%.主要不良反應為骨髓抑製和胃腸道反應,Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少髮生率佔35.7%(15例),Ⅲ～Ⅳ度血小闆減少髮生率佔19%(8例);Ⅲ～Ⅳ度噁心、嘔吐佔16.7%(7例).結論 吉西他濱聯閤順鉑治療晚期非小細胞肺癌具有較高的療效,且不良反應較輕,患者可以耐受.
목적 관찰길서타빈연합순박치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화독부반응.방법 42례만기비소세포폐암,길서타빈1000 mg/m2제1、8천정맥적주,순박80 mg/m2 제1천혹20 mg/m2제2～5천정맥적주,3주위1개치료주기,2개주기후평개료효화독부작용,수방완해기화생존기.결과 42례균화료2주기이상,기중완전완해(CR)1례,부분완해(PR)17례,은정(SD)20례,진전(PD)4례,완해솔(CR+PR)42.9%.주요불량반응위골수억제화위장도반응,Ⅲ～Ⅳ도백세포감소발생솔점35.7%(15례),Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소발생솔점19%(8례);Ⅲ～Ⅳ도악심、구토점16.7%(7례).결론 길서타빈연합순박치료만기비소세포폐암구유교고적료효,차불량반응교경,환자가이내수.
