CAJ | 학술논문

目的:研究艾司西酞普兰和舍曲林治疗惊恐障碍的有效性和安全性. 方法:65例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与舍曲林组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表(PASS)、临床总体印象-严重性(12GI-SI)、患者总体评价(PGE),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及每周发作次数.以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:艾司两酞普兰组有效率为96.8%,舍曲林组为93.3%,二药相近.两组患者在治疗10周PASS、CGI-SI、PGE、HAMA的减分率差异无显著性.艾司西酞普兰组的起效时间快于舍曲林组,差异具有显著性(P<0.01).两组患者均有良好的耐受性.结论:艾司西酞普兰是一种起敛快、疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物.
목적:연구애사서태보란화사곡림치료량공장애적유효성화안전성. 방법:65례량공장애환자수궤분입애사서태보란조여사곡림조치료10주,재치료전화치료기간격주측정량공증상평정량표(PASS)、림상총체인상-엄중성(12GI-SI)、환자총체평개(PGE),한밀이돈초필량표(HAMA)급매주발작차수.이치료중출현적증상량표(TESS)평정불량반응. 결과:애사량태보란조유효솔위96.8%,사곡림조위93.3%,이약상근.량조환자재치료10주PASS、CGI-SI、PGE、HAMA적감분솔차이무현저성.애사서태보란조적기효시간쾌우사곡림조,차이구유현저성(P<0.01).량조환자균유량호적내수성.결론:애사서태보란시일충기렴쾌、료효호、안전성고적치료량공장애적약물.