第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
7期
697-700
,共4页
李媛媛%王硕丰%章越凡%肖振宇%张俊平%万丽丽%郭澄
李媛媛%王碩豐%章越凡%肖振宇%張俊平%萬麗麗%郭澄
리원원%왕석봉%장월범%초진우%장준평%만려려%곽징
糖原合成酶激酶3β%巨噬细胞%吞噬作用%一氧化氮%肿瘤坏死因子
糖原閤成酶激酶3β%巨噬細胞%吞噬作用%一氧化氮%腫瘤壞死因子
당원합성매격매3β%거서세포%탄서작용%일양화담%종류배사인자
目的:了解高表达糖原合成酶激酶3β(GSK3β)对巨噬细胞功能的影响.方法:构建pcDNA3.1-GSK3β真核表达载体,脂质体转染小鼠巨噬细胞RAW264.7,G418筛选获得GSK3β高表达细胞系;采用中性红染色法、Griess法和结晶紫染色法分别测定巨噬细胞吞噬功能、细胞上清中一氧化氮(NO)含量和肿瘤坏死因子(TNF)活性.结果:小鼠巨噬细胞系RAW264.7高表达GSK3β,经酶切鉴定和测序证明一致,能抑制巨噬细胞吞噬功能(抑制率20.4%,P＜0.05)和脂多糖(LPS, 1 μg/ml)诱导的巨噬细胞NO的产生(抑制率25.6%,P＜0.01),促进TNF的产生(增加率28.8%,P＜0.01).结论:GSK3β具有调节巨噬细胞参与炎症免疫反应的功能.
目的:瞭解高錶達糖原閤成酶激酶3β(GSK3β)對巨噬細胞功能的影響.方法:構建pcDNA3.1-GSK3β真覈錶達載體,脂質體轉染小鼠巨噬細胞RAW264.7,G418篩選穫得GSK3β高錶達細胞繫;採用中性紅染色法、Griess法和結晶紫染色法分彆測定巨噬細胞吞噬功能、細胞上清中一氧化氮(NO)含量和腫瘤壞死因子(TNF)活性.結果:小鼠巨噬細胞繫RAW264.7高錶達GSK3β,經酶切鑒定和測序證明一緻,能抑製巨噬細胞吞噬功能(抑製率20.4%,P＜0.05)和脂多糖(LPS, 1 μg/ml)誘導的巨噬細胞NO的產生(抑製率25.6%,P＜0.01),促進TNF的產生(增加率28.8%,P＜0.01).結論:GSK3β具有調節巨噬細胞參與炎癥免疫反應的功能.
목적:료해고표체당원합성매격매3β(GSK3β)대거서세포공능적영향.방법:구건pcDNA3.1-GSK3β진핵표체재체,지질체전염소서거서세포RAW264.7,G418사선획득GSK3β고표체세포계;채용중성홍염색법、Griess법화결정자염색법분별측정거서세포탄서공능、세포상청중일양화담(NO)함량화종류배사인자(TNF)활성.결과:소서거서세포계RAW264.7고표체GSK3β,경매절감정화측서증명일치,능억제거서세포탄서공능(억제솔20.4%,P＜0.05)화지다당(LPS, 1 μg/ml)유도적거서세포NO적산생(억제솔25.6%,P＜0.01),촉진TNF적산생(증가솔28.8%,P＜0.01).결론:GSK3β구유조절거서세포삼여염증면역반응적공능.
