国外畜牧学-猪与禽
國外畜牧學-豬與禽
국외축목학-저여금
PIGS AND POULTRY
2009年
4期
9-11
,共3页
D.M.Fern á ndez-Due(n)as%李子叶
D.M.Fern á ndez-Due(n)as%李子葉
D.M.Fern á ndez-Due(n)as%리자협
本文通过两个试验评估了在商业化养猪场和试验性养猪场条件下向日粮内添加维生素C和β-胡萝卜素后对猪生产性能的影响.试验1共选用220头22±1.7日龄断奶、体重为6±1.2 kg的断奶仔猪;试验2则选用64头20±0.9日龄断奶、体重为6±1.1 kg的断奶仔猪.试验1采用随机化完全区组设计.每个处理设11个重复,每个猪圈为一个重复,每圈饲养5头试验猪.试验2采用完全随机设计,每个处理设4个重复,每个猪圈即为一个重复,每圈饲养4头试验猪.菜籽油和动物脂肪分别作为第一个试验和第二个试验的能量添加剂;这些日粮配料储存在断奶猪舍中(温度27-32℃,相对湿度87%～100%,前后共计49 d以促进氧化.两个试验的日粮处理组设置如下:(1)对照组(CON);(2)维生素C添加组(VC组):添加维生素C150 mg/kg,不添加β一胡萝卜素;(3)B-胡萝卜素添加组(βC组):添加β-胡萝卜素350 mg/kg,不添加维生素C;(4)维生素C和β-胡萝卜素3添加组(VCβC组):添加维生素C150 mg/kg、β0胡萝卜素350 mg/kg.对菜籽油、动物脂肪和日粮进行过氧化物含量检测,而维生素C和β-胡萝卜素的检测只在成品日粮中进行.两个试验都进行生产性能测定,试验1的测定日期为24d,试验2为20d.在试验1中,每个猪圈取两头试猪采集血液样本,以测定硫代巴比妥酸活性反应组分(Reactive. Species Keactive species,TBARS)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase, GSH-Px)活性.试验1,CON、VC、βC和VCβC组在平均日采食量(分别为.395、369、384和400 g/d)、平均日增重(分别为301、278、301和304 g/d)和饲料转化率(分别为769、758、783和760 g/d)上没有差异(P>0.130),在血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性fP>0.390)1和硫代巴比妥酸活性反应组分fP>0.179)上无显著差异.试验2.VC和βC组试验猪的平均日采食量显著减少(交互作用,P<0.05),试验期的后一半期,平均日增受到β=胡萝卜素盼短暂性作用(P<0.05),因此导βC组和VC组在饲料转化率上略有差异.对实验l生抗氧化剂缺乏明确的应答或许可以用存在过量的维生素E和硒及经常性地添加无机抗氧化剂作解释.本试验结果不能证明断奶仔猪日粮中添加维生素C和/或B-胡萝卜素会对断奶仔猪产生有利的影响,因为试验期间动物的生产性能或抗氧化剂的作用未能得到证明.
本文通過兩箇試驗評估瞭在商業化養豬場和試驗性養豬場條件下嚮日糧內添加維生素C和β-鬍蘿蔔素後對豬生產性能的影響.試驗1共選用220頭22±1.7日齡斷奶、體重為6±1.2 kg的斷奶仔豬;試驗2則選用64頭20±0.9日齡斷奶、體重為6±1.1 kg的斷奶仔豬.試驗1採用隨機化完全區組設計.每箇處理設11箇重複,每箇豬圈為一箇重複,每圈飼養5頭試驗豬.試驗2採用完全隨機設計,每箇處理設4箇重複,每箇豬圈即為一箇重複,每圈飼養4頭試驗豬.菜籽油和動物脂肪分彆作為第一箇試驗和第二箇試驗的能量添加劑;這些日糧配料儲存在斷奶豬捨中(溫度27-32℃,相對濕度87%～100%,前後共計49 d以促進氧化.兩箇試驗的日糧處理組設置如下:(1)對照組(CON);(2)維生素C添加組(VC組):添加維生素C150 mg/kg,不添加β一鬍蘿蔔素;(3)B-鬍蘿蔔素添加組(βC組):添加β-鬍蘿蔔素350 mg/kg,不添加維生素C;(4)維生素C和β-鬍蘿蔔素3添加組(VCβC組):添加維生素C150 mg/kg、β0鬍蘿蔔素350 mg/kg.對菜籽油、動物脂肪和日糧進行過氧化物含量檢測,而維生素C和β-鬍蘿蔔素的檢測隻在成品日糧中進行.兩箇試驗都進行生產性能測定,試驗1的測定日期為24d,試驗2為20d.在試驗1中,每箇豬圈取兩頭試豬採集血液樣本,以測定硫代巴比妥痠活性反應組分(Reactive. Species Keactive species,TBARS)和穀胱甘肽過氧化物酶(Glutathione Peroxidase, GSH-Px)活性.試驗1,CON、VC、βC和VCβC組在平均日採食量(分彆為.395、369、384和400 g/d)、平均日增重(分彆為301、278、301和304 g/d)和飼料轉化率(分彆為769、758、783和760 g/d)上沒有差異(P>0.130),在血漿穀胱甘肽過氧化物酶活性fP>0.390)1和硫代巴比妥痠活性反應組分fP>0.179)上無顯著差異.試驗2.VC和βC組試驗豬的平均日採食量顯著減少(交互作用,P<0.05),試驗期的後一半期,平均日增受到β=鬍蘿蔔素盼短暫性作用(P<0.05),因此導βC組和VC組在飼料轉化率上略有差異.對實驗l生抗氧化劑缺乏明確的應答或許可以用存在過量的維生素E和硒及經常性地添加無機抗氧化劑作解釋.本試驗結果不能證明斷奶仔豬日糧中添加維生素C和/或B-鬍蘿蔔素會對斷奶仔豬產生有利的影響,因為試驗期間動物的生產性能或抗氧化劑的作用未能得到證明.
본문통과량개시험평고료재상업화양저장화시험성양저장조건하향일량내첨가유생소C화β-호라복소후대저생산성능적영향.시험1공선용220두22±1.7일령단내、체중위6±1.2 kg적단내자저;시험2칙선용64두20±0.9일령단내、체중위6±1.1 kg적단내자저.시험1채용수궤화완전구조설계.매개처리설11개중복,매개저권위일개중복,매권사양5두시험저.시험2채용완전수궤설계,매개처리설4개중복,매개저권즉위일개중복,매권사양4두시험저.채자유화동물지방분별작위제일개시험화제이개시험적능량첨가제;저사일량배료저존재단내저사중(온도27-32℃,상대습도87%～100%,전후공계49 d이촉진양화.량개시험적일량처리조설치여하:(1)대조조(CON);(2)유생소C첨가조(VC조):첨가유생소C150 mg/kg,불첨가β일호라복소;(3)B-호라복소첨가조(βC조):첨가β-호라복소350 mg/kg,불첨가유생소C;(4)유생소C화β-호라복소3첨가조(VCβC조):첨가유생소C150 mg/kg、β0호라복소350 mg/kg.대채자유、동물지방화일량진행과양화물함량검측,이유생소C화β-호라복소적검측지재성품일량중진행.량개시험도진행생산성능측정,시험1적측정일기위24d,시험2위20d.재시험1중,매개저권취량두시저채집혈액양본,이측정류대파비타산활성반응조분(Reactive. Species Keactive species,TBARS)화곡광감태과양화물매(Glutathione Peroxidase, GSH-Px)활성.시험1,CON、VC、βC화VCβC조재평균일채식량(분별위.395、369、384화400 g/d)、평균일증중(분별위301、278、301화304 g/d)화사료전화솔(분별위769、758、783화760 g/d)상몰유차이(P>0.130),재혈장곡광감태과양화물매활성fP>0.390)1화류대파비타산활성반응조분fP>0.179)상무현저차이.시험2.VC화βC조시험저적평균일채식량현저감소(교호작용,P<0.05),시험기적후일반기,평균일증수도β=호라복소반단잠성작용(P<0.05),인차도βC조화VC조재사료전화솔상략유차이.대실험l생항양화제결핍명학적응답혹허가이용존재과량적유생소E화서급경상성지첨가무궤항양화제작해석.본시험결과불능증명단내자저일량중첨가유생소C화/혹B-호라복소회대단내자저산생유리적영향,인위시험기간동물적생산성능혹항양화제적작용미능득도증명.
