山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
19期
58-59
,共2页
赵春艳%管英俊%陈燕春%于丽%滕海林
趙春豔%管英俊%陳燕春%于麗%滕海林
조춘염%관영준%진연춘%우려%등해림
5-氮胞苷%骨髓间充质干细胞%小鼠%诱导
5-氮胞苷%骨髓間充質榦細胞%小鼠%誘導
5-담포감%골수간충질간세포%소서%유도
目的 探讨5-氮胞苷(5-aza)对小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的最佳诱导浓度.方法 分离2周龄小鼠胫骨、股骨,冲洗出骨髓,采用Ficoll淋巴细胞分离液密度梯度离心和贴壁培养的方法获得MSCs.取传第2代MSCs培养48 h后分别加入3、5 、10、20、50 μmol/L 5-aza进行诱导,设为3、5 、10、20、50 μmol/L组.继续培养3周后观察细胞形态变化,免疫细胞化学法检测心肌特异性蛋白α-actin表达.结果 5-aza 3、5 μmol/L组α-actin阳性率分别为0.88%±0.52%、2.61%±0.96%,两组细胞形态均无明显改变;10 μmol/L组可见细胞突起回缩,α-actin呈强阳性表达,阳性率为30.57%±1.82%;20、50 μmol/L组细胞已脱落.结论 MSCs经5-aza体外诱导分化,可获得形态类似、表达心肌特异性蛋白的心肌样细胞,且以10 μmol/L浓度诱导作用最佳.
目的 探討5-氮胞苷(5-aza)對小鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)的最佳誘導濃度.方法 分離2週齡小鼠脛骨、股骨,遲洗齣骨髓,採用Ficoll淋巴細胞分離液密度梯度離心和貼壁培養的方法穫得MSCs.取傳第2代MSCs培養48 h後分彆加入3、5 、10、20、50 μmol/L 5-aza進行誘導,設為3、5 、10、20、50 μmol/L組.繼續培養3週後觀察細胞形態變化,免疫細胞化學法檢測心肌特異性蛋白α-actin錶達.結果 5-aza 3、5 μmol/L組α-actin暘性率分彆為0.88%±0.52%、2.61%±0.96%,兩組細胞形態均無明顯改變;10 μmol/L組可見細胞突起迴縮,α-actin呈彊暘性錶達,暘性率為30.57%±1.82%;20、50 μmol/L組細胞已脫落.結論 MSCs經5-aza體外誘導分化,可穫得形態類似、錶達心肌特異性蛋白的心肌樣細胞,且以10 μmol/L濃度誘導作用最佳.
목적 탐토5-담포감(5-aza)대소서골수간충질간세포(MSCs)적최가유도농도.방법 분리2주령소서경골、고골,충세출골수,채용Ficoll림파세포분리액밀도제도리심화첩벽배양적방법획득MSCs.취전제2대MSCs배양48 h후분별가입3、5 、10、20、50 μmol/L 5-aza진행유도,설위3、5 、10、20、50 μmol/L조.계속배양3주후관찰세포형태변화,면역세포화학법검측심기특이성단백α-actin표체.결과 5-aza 3、5 μmol/L조α-actin양성솔분별위0.88%±0.52%、2.61%±0.96%,량조세포형태균무명현개변;10 μmol/L조가견세포돌기회축,α-actin정강양성표체,양성솔위30.57%±1.82%;20、50 μmol/L조세포이탈락.결론 MSCs경5-aza체외유도분화,가획득형태유사、표체심기특이성단백적심기양세포,차이10 μmol/L농도유도작용최가.
